硫取代锌掺杂In(OH)3的水热合成和可见光催化分解水制氢.pdfVIP

2006年全国太阳能光化学与光催化学术会议专辑 雷志斌‰6，刘美英4，鄢洪建4，马贵军4，吴国鹏4，李灿4 4中国科学院，大连化学物理研究所，催化基础国家重点实验室，大连，辽宁，116023； 6辽宁师范大学，化学化工学院，功能材料化学研究所，大连，辽宁，116029， Email：zblei@lrmu．edu．cn 利用太阳能光催化分解水制氢是人类获取清洁能源的重要途径。研究在可见 区具有较高产氢活性的新型光催化剂已成为该领域的重要发展方向之一【l捌。和 氧化物相比，硫化物光催化剂具有禁带宽度窄、吸收可见光、产氢活性高等优点， 已成为光催化分解水制氢研究较多的一类催化剂体系[3-5】。 氢氧化物作为分解水的光催化剂尚未有文献报道，我们通过水热法，分别以 A) 导体材料。随着S2-取代量的增加，衍射峰位置向低角度偏移，说明S2-(1．84 A)的位置【5J。 取代了In(OH)3晶格中OH-(1．40 表1In(OH)yS：光催化剂的物理参数以及产氢活性‘51 见光照射下的平均产氢活性。随着反应物中硫脲量的增加，分子式中S：-取代OH- 暗示出禁带宽度和吸收边的位置不是影响In(OH)vS：活性的关键因素。 nln 开始有吸收，对应禁带宽度为5．17 区，禁带宽度减小为2．19 eV。这主要是由于S2p轨道能级比02p轨道能级更负， 2006年全国太阳能光化学与光催化学术会议专辑 带宽度相应增加。zn4s和In 小，这主要是因为，催化剂能够吸收利用的光子数随着禁带宽度的增加而减少， 于电子的流动，导致光催化活性逐渐减小。 j 菇 、 参 。历 C 3 三 0。0 O．2 O．4 O．6 0。8 1．0 Wavelength／nm NominaIratioofZntoIrlInthefeedstock 图1 氢活性(右) 参考文献： Inoueand 【1】K．Maede，K．Teramura，D．L．Lu，T．Takata，N．Saito，Y 440，295；ZAm．Chem．Soc．，2005，127，8086；ZPhys．Chem．B，2005，109，20504． You，ZhibinLei，GouhuaZhou，Jianjun 【2】MeiyingLiu，Wansheng Yang，GuopengWu，GuOun andCan 192． Ma，GuoyouLuan，T．Takata,M．Hara，K．Domen You，MeiyingLiu，GuohuaZhou，TuyoshiTakata，MichikazuHara， 【3】ZhibinLei，Wansheng Domen 142． KazunariandCan Li，Chem．commun．，2003，2 and A．Kudo，z [4】I．Tsuji，H．Kato，H．Kobayashi and H．KatoA．Kudo，Angew．Chem．Int．Ed．，2005，