反相高效液相色谱法同时测定酚氨咖敏颗粒中四组分的含量.pdfVIP

一 l934一 药物分析杂志 ChinJPharmAnal2008，28(11) 反相高效液相色谱法同时测定酚氨咖敏颗粒 中四组分的含量 莫连峰 ，陈莹 ，蒋静如 (1．广西桂林食品药品检验所，桂林 541002；2．桂林医学院，桂林541004) 摘要 目的：建立测定酚氨咖敏颗粒中四组分的分析方法。方法：反相高效液相色谱法，采用DiamonsalC。柱 (150111mx4．6 mm，5仙113)，以甲醇 一0．1％二乙胺 (25：75)(用冰醋酸调pH至4．5)为流动相；检测波长：对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林为 275nm，马来酸氯苯那敏为 215nm；流速：1．0mL·rain～。结果：对乙酰氨基酚 、咖啡因、氨基 比林、马来酸氯苯那敏线性范同 分别为25～400，6～120，20～320，3～50Ixg·mL ，平均回收率 (n=9)分别为 99．35％，100．10％，101．20％，101．92％。 结论：该方法分离度 良好，灵敏度高，准确且简便易行。 关键词：反相高效液相色谱法；酚氨咖敏颗粒；含量测定 中图分类号：R917 文献标识码：A 文章编号：0254—1793(2008)11—1934—03 SimultaneousRP —HPLC determination offourcomponentsin paracetamol，caffeine，aminophenazone andchlorhenam inemaleategranules M0 Lian—feng ，CHEN Ying，JIANGJing—ru (1．GuangxiGuilinInstituteforFoodandDrugControl，Guilin541002，China 2．GuilinMedicalCollege，Guilin541004，China) Abstract 0bjective：Toestablishamethodfordeterminationoffourcomponentsinparacetamol，caffeine，amino— phenazoneandchlorhenaminemaleategranules．Methods：TheRP—HPLCsystemconsistedofDiamonsalC】8(150 mmX4．6mm，5Ixm)column，withmethanol一0．1％ diethylamine(25：75)asmobilephase(adjustedpHto4．5 withglacialaceticacid)，theUVdetectorwavelengthwas275nmofrparaeetamol，caffeineandaminophenaz0ne， 215nm ofrchlorhenaminemaleate，theflow ratewas1．0mL ·min～．Results：Thelinearrangeswere25—400 g ·mL ofrparacetamol，6—120 g ·mL ofrcaffeine，20—320 g ·mL一 foraminophenazoneand3—50 p,g ·mL～ofrchlorhenaminemaleaterespectively．Theaveragerecoveries(n=9)were99．35％ ofrparacetamol， 100．10％ ofrcaffeine，101．20％ oframinophenazoneand 101．92％ ofrchlorhenaminemaleate．Conclusions：The proposedmethodwassensitive，accurateandsimplewithgoodresolution． Keywords：RP—HPLC；paracetamol；caffeine，aminophenazoneandchlorhenaminemaleategranules；contentde— terrainatjon 酚氨咖敏颗粒为临床常用解热镇痛药 ，其