干扰素—τ(IFN—τ)的分子结构和妊娠识别机理.pdfVIP

干扰素—τ(IFN—τ)的分子结构和妊娠识别机理.pdf

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放射免疫学杂志

维普资讯 第 28卷第 3期 黄 牛 杂 志 VO1.28 NO.3 2002年 5月 Ourna】0fYe}1OW Catt1cScienc M av 2002 文章编号:1001—9111(2002加3—0042—04 干扰素一T(IFN—r)的分子结构和妊娠识别机理 牟红梅 ,陈 宏 ,张志平。 (西北农林科技大学动物科技学院.陕西省农业分子生物学重点实验室,陕西杨凌 712100) 摘 要:在反 刍动物的整个妊娠失败中,早期胚胎死亡 占有很大的比例,它在很大程度上是 由母 体妊娠识别失败造成的。IFN—r(干扰素一)是 由反刍动物孕体附植时发出的特有的妊娠识别信 号,它是建立母体妊娠识别的一种主要因子。本文阐述了IFN—的分子结构及其最新研究进展, 即IFN—r和PGF2、UCRP、OTR、GM—CSF的互作机理。 关键词 :IFN_rI妊娠,UCRP,PGF ,GM—CSF 中图分类号:$823.3 文献标识码:人 IFN—r(干扰素一r)是 由反刍动物附植前孕体滋 Val和 Trp,这个序列和其它分泌蛋 白长度相同,并 养层细胞分泌的一种蛋白质 , 前被称为滋养蛋白 且第 24氨基酸Cys也就是成熟 IFN—T的第 1位氨 (TP一1)。IFN—r与子宫内膜上的受体结合,使OT 基酸和第 99位氨基酸、第 29氨基酸Cys各 自形成 (催产素)的受体减少,从而破坏了PGF 脉冲式分 两个二硫键, 维持其三级结构和生理括性。特别是 泌,使黄体不被溶解,孕酮 (P)得 继续分泌来识别 第二个二硫键是典型的IFN抗病毒所必需的,并且 和维持妊娠。另外 IFN—r在免疫方面也起着重要的 从第 14o位起有一个氨基酸序列,是所有IFN—n共 作用。IFN—r虽属于IIFN家族成员.但病毒不能诱 有 的序列。第 26、39和 161位氨基酸是Pro(脯),形 导 IFN—rmRNA的表达,而且只有孕体滋养层细胞 成三个 口一转角 ] 但也有例外,如:OTP一02中第 在特定时期 内分泌 。。例如绵羊在妊娠 10d~21d 5位是Cys而不是高度保守的Pro,这就形成三个 可被检 出分子量为 19000D,PI一5.5的酸性蛋 白 二硫键而不是两个,且失去 了一个 转角 。 上 质口],在妊娠 13—16d时高水平表达 (即孕体从球 氨基酸序列形成 的三维结构是在 bIFN—r,oWN一和 状转变成线状时),在 16d后 由于孕体和子宫的结 cIFN—r所共有的。但由于其它氨基酸残基组成有所 合,分泌量下降。到第 22d就不再能检出 ]。牛在妊 差异,各个物种甚至种内的IFN—r结构也有不同口]。 娠 9—24d可分泌IFN—rrs],分泌高峰在 17—19d,这 1.2 1FN—T的同源性 一 时间也基本上与反刍动物黄体退化时问一致。此 IFNr是 I型 IFN家族的一个成员,它与其它 外胚胎的性别及父本的基因型也影响IFN—r的分泌 种类的IFN有较高的同源性,在氨基酸序列上与 量 IFNB、IFNa和IFN— 的同源性分别是 3o 、5o 和 7O ,所 它具有 IFN共有的抗炎症 ,抗病毒,抗 1 IFN—T的化学结构及其在不 同物种 间的 增生和免疫调节等特性 ]又因为反刍动物种类的 同源性比较 不同,编码IFNr的基因也有所差异,既使是同一物 1.1 IFN—T的AA序列及其三级结构 种,IFN 也是有多个基因编码 如绵羊cDNA文库 IFN+r是 由171个氨基酸组成的低分子量的酸 中编码 I

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