牛分枝杆菌Mb1761c蛋白的表达和其免疫原性初步研究.pdfVIP

中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第一次学术研讨会论文集 ·457· 和应对措施，对人们的卫生健康提供保障。 参考文献 a1．Globalburdenoftuberculosisestimated CD，ScheelsSMS，DolinPD，et 【1】Dye incidence，prevalence。andmortality ofAmericanMedical bycoun时叨．Journal Association，1999，282(7)：677—686． M，UlsenI，eta1．DNA incombinationwith novelmethodfor 【2】TollefsenS，Vordermeier injection electroporation：a vaccination offarmedruminants【J】．ScandinavianJournalofImmunology,2003，57(3)：229-238． AA．Anabattoir of inferal 【3】HeinWR，Tomasovic tuberculosis survey buffaloe阴．AustralianVeterinaryJournal，1981， 57(12)：543-547． Kanameda M．Isolationof bovisfromthewater 【4】 M，Ekgamt mycobacterium buffalo(Bubalusbubalis)【J】．Tropical AnimalHealth and Production，1995，27(4)：227—228． Vitale Maxiaa1．Detectionof 【5】5 E G L，et tuberculosisinearlePCR IIlilk． Capra mycobacteriumcomplex by using nasal of cfinical 1ymphnode，aspirates，andswaps[J]．Journalmicrobiology,1998，36(4)：1050-1055． 牛分枝杆菌Mbl761c蛋自的表达及其免疫原性初步研究★ 刘 芳1严懿嘉1朱建国1’华修国1高 谦2 (1．上海交通大学农业与生物学院，上海市兽医生物技术重点实验室；上海200240； 2．复旦大学公共卫生学院，上海200032) 摘要：目的构建牛结核分支杆菌Mbl761c基因的原核表达载体，获得高纯度的融合表达蛋白，并对其表达产 物的免疫原性进行初步研究。方法 根据GenBank提供的M．bovisMbl761c基因序列设计引物。以牛结核分支 杆菌DNA为模板，通过PCR方法扩增出牛结核分支杆菌MBl761c基因片段。以BamHI和EcoRI双酶切PCR产物 BL21(DE3) 表达菌株中，IPTG诱导后，收集菌体进行SDS．PAGE，进一步利用WesternBlot对表达产物的免疫原性进行研究。 结果获得了牛结核分支杆菌MBl916e原核表达质粒，IPTG诱导表达后，SDS．PAGE分析可见约29kd蛋