壳聚糖―聚乳酸阿霉素胶团的制备及含量测定.docVIP

壳聚糖―聚乳酸阿霉素胶团的制备及含量测定 　　摘要：目的 合成并考察壳寡糖-聚乳酸嫁接物及其胶团的理化性质，荧光测定阿霉素胶团的载药量。方法 采用纤维素酶对壳聚糖进行降解，制备低分子量壳聚糖、壳寡糖。以碳二亚胺为交联偶合剂合成壳寡糖-聚乳酸聚合物，超声分散法制备嫁接物胶团；微粒粒度及表面电位仪测定其粒径和表面电位；以阿霉素为模型药物，考察胶团对药物的增溶能力、药物包封率、载药量。结果 在壳寡糖-聚乳酸嫁接物中，壳寡糖分子量为20000、聚乳酸分子量为5000的嫁接物平均粒径最小，药物包封率最高；聚乳酸分子量为5000壳寡糖-聚乳酸嫁接物载药胶团载药量较高。结论 壳寡糖-聚乳酸聚合物胶团是一种良好的抗肿瘤药物载体，本方法可用于阿霉素胶团中阿霉素的含量测定 　　关键词：阿霉素；聚合物胶团；药物载体 　　在药剂学领域中，具有病灶组织、细胞靶向控释给药系统[1]可提高药物的稳定性以及药物的生物利用度，是当前的热点研究之一；通过药物载体材料的被动靶向与在此基础上的主动靶向配体修饰技术，可实现药物的靶向治疗，在最大限度提高药物本身疗效的同时，减少因药物分子在体内的非靶向分布所造成的毒副作用。聚合物胶团[2]作为一种药物传输系统，可以控制药物在生物体内的释放；可穿过血脑屏障、网状内皮组织系统，达到被动靶向的目的；聚合物胶团骨架对药物的保护和屏蔽作用，可在一定程度上避免药物的分解，保持药物的稳定性，降低药物的毒性；与脂质体相比，聚合物胶团的载药量较高；聚合物材料的多样性，使得以聚合物为载体的药物制剂亦多样化，能满足各种使用需求。 　　壳聚糖[3]是一类由氨基葡萄糖组成的阳离子聚合物，具有很好的生物相容性、低毒性和可生物降解性，广泛应用于药物载体材料的研究。但由于壳聚糖的高分子量，高粘性以及在生理pH条件下不溶等这些缺点，增加了壳聚糖微粒和纳米粒的制备难度，以及限制了疏水改性壳聚糖胶团的应用。聚乳酸（ PLA）是一种无毒，可生物降解的聚合物[4-5]， 具有很好的生物相容性，是美国食品和药物管理局（ FDA）认可的一类生物医用材料。作为疏水材料可与亲水性的材料合成的嵌段共聚物。 　　本研究通过壳寡糖的氨基与聚乳酸的羧基之间的偶合反应合成壳寡糖-聚乳酸嫁接物，并以超声分散法制备壳寡糖-聚乳酸嫁接物胶团；研究不同分子量壳寡糖和不同分子量的聚乳酸的壳寡糖-聚乳酸嫁接物胶团的粒径、粒径分布、表面Zeta电位、临界胶团浓度等理化性质；以亲脂性抗肿瘤药物阿霉素为模型药物，考察嫁接物胶团的药物增容能力、药物包封率、载药量。 　　1 资料与方法 　　1.1仪器 电子天平（JA2003，上海楚定分析仪器有限公司），超滤离心管（Microcon YM-10，MWCO 10，000，Millipore Co.，USA），透析袋（MWCO 3500da， Spectrum Laboratories， Laguna Hills， CA），高效液相色谱仪（Agilent 1260， USA），微粒粒度与表面电位测定仪（3000HS， Malvern Co.， UK），荧光分光光度计（F-4600，HITACHI Co.， Japan），冷冻干燥机（FD-1D-50，北京博医康实验仪器有限公司），低速离心机（BK-TDZ4-WS，济南鑫贝西生物技术有限公司），超声波细胞粉碎机（JY98-ⅢDN，宁波新芝科器研究所） 　　1.2材料 壳聚糖（分子量450 KDa，95 %脱乙酰度，浙江玉环海洋生物化学有限公司），纤维素酶（CP Power，中国科技开发研究院浙江分院），碳二亚胺（1-ethyl-3-（3-dimethylaminopropyl） carbodiimide， EDC， Sigma Chem.Co， St.Louis， MO USA），芘（Aldrich Chem.Co.，USA），端羧基聚乳酸（分子量5000，10000；山东省医疗器械研究所），盐酸阿霉素（Adriamycin.HCl，Adr，浙江海正药业股份有限公司），其它溶剂或试剂均为分析纯。 　　1.3方法 　　1.3.1壳寡糖的制备 称取壳聚糖25g倒入烧杯，加750ml水和9.4ml盐酸，在55℃下搅拌溶胀2h后，加入1.25g壳聚糖酶，控制搅拌速度、反应温度和时间制备不同分子量的低分子量壳聚糖（壳寡糖）。待反应结束后，加入5 %活性炭，80℃条件下搅拌30min，使酶失活，冷却至室温后，4000r?min-1离心10min，分离活性炭，上清液用微孔滤膜处理完全除去活性炭后，喷雾干燥，即得壳寡糖，密封低温保存备用。 　　1.3.2壳寡糖分子量测定 本研究采用凝胶渗透色谱法（GPC）测定壳寡糖的分子量。 　　凝胶渗透色谱条件：色谱柱：TSK-gel G3000 SW；流动相：0.