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p-一肾上腺素受体阻滞剂的在围术期应用的最新进展
刘燕冰综述,戴体俊审校
徐州矿务局总医院麻醉科
B.肾上腺素受体(AR)阻滞剂是选择性地与8-AR相结合,从而干扰肾上腺素能神经递质或者拟肾上
阻滞剂,如美托洛尔、阿替洛尔、艾司洛尔;(3)兼有a1-AR阻滞剂作用的13-AR阻滞剂,如卡维地洛,
拉贝洛尔。B—AR阻滞剂能抑制交感神经活性,有降低血压、抗心肌梗塞、抗心律失常、抑制心肌重塑的
作用,临床上常用于治疗高血压、冠心病、心力衰竭等心血管疾病。随着研究的深入,有关13-AR阻滞荆
在围术期的应用越来越受到重视,尤其是围术期应用选择性的B1.AR阻滞剂。本文就选择性的Bl-AR阻滞
剂的相关研究和f临床应用进展进行回顾。
1选择性B1-AR阻滞剂的体内过程
除了半衰期为8—10rain的艾司洛尔以及半衰期为24
h(最长)的纳多洛尔,大部分B1.AR阻滞剂的半
衰期为2—5
h。脂溶性药物(美托洛尔)的血浆半衰期较短,水溶性药物(阿替洛尔、纳多洛尔)的血浆
半衰期较长。肝功能衰竭会延长脂溶性药物的血浆半衰期,肾功能衰竭则延长水溶性药物的血浆半衰期。
阿替洛尔在
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