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第四届海峡两岸土壤及地下水污染与整治研讨会
高锰酸钾.臭氧工艺处理地下水中低浓度硝基苯的
效能与机理
邱立萍王文科杜鹃
(长安大学环境科学与工程学院 西安710064)
I摘要l研究丫KMn04.03臭氧化体系氧化降解地下水中低浓度硝基苯(NB)的效果和机理,考察了03、
KMn04和pH值、自由基抑制剂叔丁醇和HC03.对硝基苯降解效果的影响.研究发现,单独臭氧化硝基苯的
去除率较低:但KMn04的加入,大大提高了硝摹苯的去除率,KMn04.03臭氧化体系比单独臭氧化,无论
在去离子水还是和地下水样中,硝攀苯去除率分别提高了大约400/d耵20%:存pH7对,KMn04促进臭
氧化降解硝基苯的效果较为明显,当KMn04投加量从0.2mg,L增加到0.8mg/L时,在氧化10min内,硝基苯
的去除率明显I丁1.高,达到96.05%。GC.MS的分析表明,硝基苯主要的氧化产物为酚类和羧酸类物质.对
KMn04-03氧化体系与硝基苯反应历程进行分析,认为硝基苯的氧化降解分为2个阶段,首先是羟基自由基
进攻使苯环羟基化生成硝基酚等化合物,然后是羟基化的芳环发生开环断裂形成小分子醛(酮)或羧酸进一
步矿化,最终彻底降解为C02和H20。研究结果表明,红中性或弱酸性条件下。高锰酸钾.臭氧化体系处
理地下水中低浓度硝皋苯具有很好的氰化降解效率,无二次污染,价廉易得,具有很好的使用价值和应用
前景。
I关键词l高锰酸钾.臭氧化;硝基苯;羟基自由基;氧化降解
硝基苯是酱遍存在的难降解有机污染物,是一种常川的化工原料,也是工业上制备苯胺和苯胺衍
生物的重要原料。同时也被广泛用丁.橡胶、杀虫剂、染科以及药物的生产。这些行业的生产废水中
含有大量硝基苯,排入水体后会对各种水体造成很大的毒害作用,也危害着人们的身体健康,属于
我国确定的58种优先控制的有毒化学品之一和美国EPA优先控制污染物。目前对其污染防治方面
研究多集中于工业水和地表水,并且多以处理含有高浓度硝基苯的有机废水为目标,然而在生产过
程中冈泄漏、违规操作或发生事故等诸多原冈必然也会造成局部地F水污染。冈此对地r卜.水的防护
同样应该引起人们的重视,尤其是一些以地-卜.水为饮州水源的城市和地区,这方面的研究更是刻不
容缓。因此,研究开发应用丁.大规模地下水处理中的新型水处理jr艺,有效去除地下水中低浓度难
降解有机物,已成为当务之急。
近年米,臭氧化技术在处理高色度、难降解、具有生物毒性的废水方面得到了广泛的关注。该方
法具有高效、廉价、选择性小等特点,可利用反应中产生的羟自由基米裂解并氧化有机污染物,使有机
物降解以至完全矿化。但硝基的吸电子作川使得苯环钝化,一般的氧化剂很难直接氧化硝基苯,即使是
氧化性很强的03与硝基苯的反应速率常数也仅为0.09L/mol·Sill.冈此臭氧化去除硝基苯必须结合其
121。
它nT-艺,以产生氧化性更强的羟基自由基(·OH),·OH与硝基苯的反应速率常数为3.9×109L/mol·S
目前,有关低浓度水平下的硝基苯在地下水环境中的污染防治研究成果还不多见。高锰酸钾与臭氧
化联合工艺,还鲜见相关文献报道.本文应用高锰酸钾一臭氧体系米进行硝基苯的化学降解研究,采用
!卜间歇反应器,分析地下水低浓度难降解有机物硝基苯的氧化降解机理与效能,为工程实践提供理论
依据和实验基础。
1试验方法
1。1试验设备
2ll
第四屈海峡两岸土壤及地下水污染与整治研讨会
通过调节氧气流量和通气时间来控制.
美国D7033.33微量超纯水系统
日本岛津2010GC.MS
PHS.3B精密PH计
METTLERTOLEDO
AX205电子天平
天津泰斯特仪器有限公司SX-8.10箱式电阻炉
1.2工艺流程
实验在容量为1000mL的玻璃反应器(图1)中进行,向反应器中配制好的硝基苯水样通A.03/02混
合
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