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4.5医学图像
1.2’神经肽在什痂中表达:免疫组化方法分飘对骨赢中CGRP.SP和V口染色.进行定性观察;使用lm扣-proplm
分析软件埘免疫组化结果进行半
定最分析。
oxide
syntha黑eNOS)和诱导
测新鲜骨痂中eNOS瓤iNOS的酶活力。
2、细胞实验
2-l、组纵块法体外培养成骨细胞.加入CGRP
iNOS丧达.NOS分)鲤试剂盒检澍细胞eNOS嗣liNOS晦活性。激光H描共聚焦姓微镜技术I}:ic测胞I~蝣离Cs2+浓度变化.放免法检
(OstenalcinOC)的表达。MTI法检测CGRP对成丹细胞增殖的彩响.曲鬃红染色检测CGRP对成竹细胞旷化的影响。
PDGF—B’在破骨绷瞧内的表达。
endothelialcell
(Vascular growthfactor,VEGF)表达的影响。
结果:
l、动物实验
1.1、建立失神经支配兔下颌骨骨折动物模型.HE染色发现和I·a期对照组相比.实验组骨痴中骨小粱排列徭疏不规删.类骨质及骨
吸收宅腔较多,新生血管计数较少(P0.05)。
eNOS的酶活性艟著低十对照组(p血01).14d-28d实验组INOS酶活性砬署f氐.I:对照组(p砷m1)。
2.细胞实验
2.I.成竹细胞的调控机翩
性。CGRP促进OPGmRNA表达.抑制RANKLmRNA表达,在CGRP浓度为m口加一10口8molfl。范围内挈剂量依赖性。
度,OC及其mRNA表达均具仃促进作用.并且辏剂景依赖性.CGRP浓度为10—9mol/L时达绸峰值。
【p砷.05或pO.01).o导-4h时段eNOS活性删娃商于对照组(p如.oD.INOS表达和活性与对照组的笼异无统计学意义。
检测碉实验组细胞矿化明硅高于对l鼹组(p砷.01)。
2.2、破骨绷胞的调控机制
PDGF-p往破丹细胞肉表达与sP浓度存在觋最的翔蛋依赖关系Q神.班)。呈明显正相关.无时闻效应关系。
2.3.VECs细胞的调控机铜
照组(p砷.01)。
结论:
1.Fl灯精神经参与了F颁骨骨折愈合的生理过程,周围神经对骨痂的形成.改建和矿化具有重要的意义。失下齿槽神经骨折动物
摸型仃效地改变了骨痂巾神经II太表达,为研究神经存.r}折中的影响提供了一可靠成熟的动物懊塑。
2、骨折愈合过程中.CGRP,SP和VIP等神经肽类物质的表达足动态变化的.与骨折愈合过程相适应,表明神经肽类物质在骨折
愈合过}晕噜·发挥甭要的调节作用。
VEGE促进丹痂微血管彤成:调控NOS的表达和活性参与了骨痂早期的血运调控和后期丹痴矿化成骨。
4,神经肽樊物质时OB.OC和VECs细咆的调控.足周围神经促进付折愈合的具体途径.神经肽类物质通过调控上述下游作用
冈子改变这:种细胞的增殖.f舌性和矿化等生物学活性达身健进丹折愈合的作用。
【关键调】神经肽;FC
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