昆虫击倒抗性的研究进展.pdfVIP

卫 生 害 虫 119 昆虫击倒抗性的研究进展 王 伟 莫建初 程家安 (浙江大学应用昆虫研究所，浙江杭州310029) —、、～ 摘 要 研究表明，在p，DDT抗性和拟除虫菊酯类杀虫剂抗性昆虫中存在击倒抗性，这种抗性与钠 离子通道位点连锁。本文简2。回顾了近年来对昆虫击倒抗性机制的研究，主要论述了击倒抗性与昆虫钠离子 通道的遗传连锁关系、与击倒抗性相关的昆虫基因突变的鉴定以及对这些抗性相关位点的功能分析。 关键词DDT拟除虫菊酯击倒抗性钠离子通道 蚧Saissetia 产生了严重的抗药性。以后每年都有抗性昆虫发现的报道。1949年发现蚊子Anpheles 对DDT发生了抗性，体虱Pediculus corporis对DDT、牛蜱Boophilus 蜘蛛对有机磷等产生了抗性。在中国，自1963年首次报道淡色库蚊Culexpipiens 化烃类杀虫剂、黄条跳甲Phyllotreta 已有近45种昆虫产生了抗药性，其中卫生害虫9种，如五斑库蚊Culex 小蠊Blattella gerrnanica、斯氏按蚊Anopheles 学防治是防治效果最快的，拟除虫菊酯杀虫剂是目前广泛使用的一类杀虫剂，它具有高效低毒 害虫的防治，但不久即发现蚊虫对这类杀虫剂产生了抗药性。随着具有抗药性的昆虫种类不断 增加，抗药性问题已经引起人们越来越多的重视。 一般认为昆虫抗药性的机制主要有3种：杀虫剂对昆虫的穿透率下降；昆虫对杀虫剂的代 谢作用增强；杀虫剂作用靶标敏感性下降。靶标不敏感是昆虫对杀虫剂产生抗性的一个极为重 要的生化机制，是由于杀虫剂作用靶标敏感度降低而产生的抗性。 由于防治卫生害虫所使用的药剂大部分是菊酯类药剂，而拟除虫菊酯和DDT的主要作 用靶标是神经细胞膜电压敏感钠离子通道，昆虫神经系统对拟除虫菊酯类杀虫剂的敏感性下 降主要与神经膜上钠离子通道的敏感度降低有关，这种敏感度降低引起的抗性称为击倒抗性 (knockdown ①国家自然科学基金重点资助项目。 120 城市害虫综合治理进展——全国第七届城市昆虫学术研讨会论文集 基因，只有纯合子状态才表现出抗性，杂合子状态并不表现抗性；②kdr基因导致昆虫对 DDT、拟除虫菊酯的神经敏感度降低；⑧对大多数DDT和，拟除虫菊酯有交互抗性；④对拟除 虫菊酯有很高的抗性，特别是super—kdr基因存在的情况下[2]。 对于昆虫击倒抗性的研究已经持续了近半个世纪。但直到最近的10年，随着生物技术的 迅速发展，人们才对其在遗传和分子水平上的机制有了深入的理解。本文拟就近年来在此领域 内的研究进展做一简单介绍。 1 kdr与昆虫钠离子通道的遗传连锁关系 1989年，Loughney等克隆了果蝇Drosophila kdr与昆虫钠离子通道遗传连锁关系的研究[3]。 =‘ 离子通道基因是密切相关的H]。 敏感种群中这一片段的酶切位点多态性，并建立了一种灵敏的以PCR技术为基础的诊断方 法，可以简易快速地测定基因型的个体。利用这些序列合成的分子标记所进行的遗传连锁分析 的结果表明，kdr基因与DNA序列表现多态性的电压控制的钠离子通道基因是紧密连锁的。 这些发现证明了电压控制的钠离子通道蛋白的改变是昆虫产生kdr的基础[5]。同样的结论还 在德国小蠊Blattela virescens上得到了证实[6’7]。 germanica和烟芽夜蛾Heliothis 最近，对马铃薯甲虫Leptinotarsadecemilineata和烟粉虱Bemisiatabaci的研究表明，在 与抗性遗传连锁的钠离子通道编码区域上，抗性及敏感品系昆虫个体的DNA序列存在着差 异‘8，9|。 存在着连锁。一些导致昆虫表现温度敏感的para基因突变型也表现出对菊酯类农药的抗 性‘1㈨1|。 2昆虫钠离子通道基因点突变的研究 kdr机制与钠离子通道基因点突变有关，其直接证据来自于对克隆钠离子通