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山东医药 2008年第48卷第43期
高中分化与低分化 Hcc组织中CyclinD1蛋 白阳性 达率为44．0％，而在正常肝组织中未见表达。Cyc
率分别为36．4％和64．3％，两者相比，P0．05。生 1inDl表达与 HCC的肝 内转移、肿瘤分化程度相
存 3a的HcC患者 】7例，其 cyclinD1阳性率为 关；研究同时表明获随访的43例中，生存期≥3a者
23．5％(4／l7)；3a者26例，其 cyclinD1阳性率 cyclinD1阳性表达者 占23．5％，明显低于生存期
为 61．5％(16／26)，两者相 比，P0．05。 3a者的61．5％。表明 cyc1inDl的过度表达可反
3 讨论 应 Hcc的侵袭力，参与了HCC的发生、发展，可作
在正常组织 中，cyclinDl表达水平通 常较 为HCC有效的预后判断指标 。
低…’主要局限于一些上皮组织的增殖带，在淋巴组 [参考文献]
织中缺乏表达。cyclinDl作为 G／S期细胞周期相 [1]G．1lettc，smithP，Gregoryw，eta1．cycIinD1aIldprogrIosisin
关蛋 白，其基因和编码蛋 白的异常，以及与多种肿瘤 humanbreastcancer[J]．BrJCancer，1996，69(9)：92-99．
[2]MasakiT，shirotoriY，Ren西f0w，eta1．Hepatoceuularcarcinoma
相关基因的协同作用可促使细胞恶性转化；Cyclin
cellcycle：stlldy0f ng—EvanscinnaITlonmts[J]．H印0t01o ，
D1表达失控时，将引起细胞增殖周期失调，细胞失 2Ooo，32(4)，7l1-732．
控性生长而形成肿瘤。CyclinD1在多种肿瘤组织 [3]J0oM，KangYK，KimMR，etaI．cyclinD10verexpres8ioninhepa—
中过度表达 ，引。Albrecht等 对 ng—Evans黄棕 t0ce1Iularcarcinoma[J]．uver，2oo1，21(1O)，89_95．
鼠Hcc模型中的细胞周期相关基因做了一些研究， [4]AlbTechtJH，HansenLK．cydinD1pmrrl0tesmit0gen·independent
ceucycleptogressioninhepaf0cytes[J]．ceuGroWthD r，
指出cyclinDl的高表达不仅使正常肝脏转化为慢
1999，1O(2)：397-404．
性肝炎，还可转化为HCC。 (收稿 日期 ：2oo8-o8-17)
本组研究显示，HCC组织中CyclinD1阳性表
· 经验交流 ·
下颌骨髁状突骨折 54例治疗体会
刘世杰，李昭辉，高东旺
(青海省人民医院，青海西宁810oO7)
2O0o年4月 ～2O06年7月，我们共收治 54例62侧髁状 患者则应尽可能采用保守治疗。因为对于生长活跃的少年
突骨折，疗效满意。现报告如下。 儿童，手术可能破坏髁状突的生长发育中心，引起面容畸形。
临床资料 ：本组男 45例 ，女 9例；年龄 6～55岁，平均 本组保守治疗 中，骨折无 明显错位 11例，12岁以下患者 7
29．44岁。交通伤28例 ，钝器击伤 l1例，坠落伤
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