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- 2017-10-19 发布于云南
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一.芳香烃的主要化学性质 1.亲电取代反应 卤化反应 Friedel—Crafts反应 (A) 烷基化 (B) 酰基化 2. 加成与还原反应 3. 氧化反应 侧链氧化 4. 苯环上亲电取代的定位规律 定位效应 两类定位基团 (1) 第一类定位基(邻对位定位基) (2). 第二类定位基(间位定位基) 定位规律的应用 二. 醇、酚、醚的主要反应 (一) 醇的主要反应反应 2. OH被取代 Lucas 试剂 (浓HCl/ZnCl2) 3. 脱水反应 常用催化剂:H2SO4, H3PO4, Al2O3(1) 分子内脱水 4. 成酯反应醇与含氧酸(有机酸、无机酸)反应成酯 5. 氧化 (二) 一元酚的主要反应 2. 芳环上的反应 (三) 醚的主要反应 3. 环氧化合物的反应 醚的制法 * 奥林匹克化学 — 有机化学 * 奥林匹克化学 — 有机化学 磺化 硝化 氯甲基化 Getterman—Koch反应 与氯气加成 加氢 苯环的氧化 1. 活泼H的反应 醇是一种弱酸 活泼H OH被取代 氧化 用于伯、仲、叔醇的鉴别。 适用于C4 ~ C8的醇 (2) 分子间脱水 常用催化剂: (1).烃基化反应 1. 羟基上的反应 2. 酰基化反应 1. 形成 盐 2. 醚键的断裂
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