猪传染性胸膜肺炎亚单位疫苗研究进展【精选】.pdfVIP

动物医学进展 。2015，36(2)：84—88 ProgressinVeterinaryMedicine 猪传染性胸膜肺炎亚单位疫苗研究进展 厚华艳 ，梁 武 ，吕茂杰 ，杨保收 卜 (1．天津瑞普生物技术股份有限公司瑞普生物研究院，天津 300308；2．中国农业大学动物医学院，北京 100094) 摘 要 ：猪传染性胸膜肺炎 (PCP)是猪的一种严重的呼吸系统疾病 。 目前，对该病的预防主要使 用几个 致病血清型的胸膜肺炎放线杆菌(App)全茵体灭活苗，交叉保护力差。亚单位疫苗采用多个血清型共有的 免疫保护性抗原外毒素(Apx)及外膜蛋白，具有很强的交叉免疫保护效果，使用前不必检测病原血清型，全 世界通用，大大降低免疫副反应，应用空间广阔。论文 阐述 了猪传染性胸膜肺炎亚单位疫苗的研究进展 ，为 猪传染性胸膜肺炎的预防和控制提供参考。 关键词：猪传染性胸膜肺炎；胸膜肺炎放线杆菌；亚单位疫苗 中图分类号 ：$852．619 文献标识码 ：A 文章编号 ：1007—5038(2015)02—0084—05 猪传染性胸膜肺炎 (Porcinecontagiouspleuro— 的“第一代疫苗”，是猪传染性胸膜肺炎 的传统疫苗， pneumonia，PCP)是 由胸膜肺 炎放线杆菌 (Acti— 它的优点是安全、不存在散毒和造成新疫源的危险， nobacilluspleuropneumoniae，APP)引起 的高度传 不会返祖返强，便于储存和运输 ，但是其保护力有 染性 、致死性的呼吸道疾病。该病 的主要病变特征 限。灭活疫苗作为一种 “死”苗 ，在灭活过程 中某些 为肺部出血、坏死和纤维素性渗 出，呈急性和慢性临 抗原的免疫原性遭到破坏 ，最终影响其免疫效果 ，菌 床特征，各年龄段猪只均可感染 ，感染且未死亡猪只 影疫苗也是一种 “死”苗 ，实际是细菌的空壳 ，它是利 呈生长缓慢或无症状带菌 ，成为主要传染源，给养猪 用噬菌体 x174的E基 因在革兰阴性菌中表达后 ， 业造成巨大的经济损失。 目前 ，以荚膜多糖的组成 在菌体上形成一个通道 ，使细菌 的细胞质及 DNA 和结构为依据 已发现有 15个 App血清型，其各个 都流失到体外，最终引起细菌的裂解失活而制备的 血清型的荚膜多糖都有独特 的结构组成 ，在免疫学 一 种疫苗 ，该疫苗菌体衣壳部分完整 ，具备 良好的免 上不同于其他型。根据 App的生长是否需要 NAD 疫原性 ，但其同灭活疫苗一样缺乏分泌的外毒素，因 因子 (烟酰胺腺嘌呤二核甘酸)将 App分为生物 I 此其交叉保护力有限[3]。弱毒活疫苗可提供针对多 型和生物 Ⅱ型 2个生物型，生物 工型即为依赖外源 种血清型的交叉保护力 ，免疫效果强于灭活疫苗 ，但 NAD因子才能生长 ，菌株毒力强 ，生物 Ⅱ型生长过 是弱毒株遗传背景不明确 ，在基因上没有被 限定 ，在 程中不需要 NAD因子，菌株毒力弱。以荚膜多糖 应用中存在着毒力返强的危险。 (capsularp0lysaccharide，CPS)的抗原性为依据可 随着 App毒力 因子致病性及免疫 原性研 究的 将生物 I型 App分为 13个血清 型 (1～12，15)，其 不断深入 ，人们发现 App的某些毒力 因子 ，尤其是 中5型分为 5a和 5b两个亚型，将生物 Ⅱ型App分 生长过程 中分泌到外界 的Apx毒素在免疫保护 中 为两个血清型 (13，14)。每个血清型毒力不 同但均 发挥重要作用。因此毒力 因子相关 的亚单位疫苗的 可引发疾病。PCP的致病 因子是其在宿主体 内定 研究开始引起人们的重视 。本文主要针对猪传染性 殖 、持续感染及引起呼吸道及肺部损伤相关的毒力 胸膜肺炎亚单位疫苗的候选抗原、抗原制备、重组亚 因子 ，主要有外毒