DcR3_Livin_TRAIL在肿瘤中作用地研究进展.pdfVIP

泸州医学院学报 年 第 卷 第 期 2009 32 3 Journal of Luzhou Medical College Vol.32 No.3 2009 315 论著 DcR3、Livin、TRAIL 在肿瘤中作用的研究进展 陈春燕 综述，龚 莉 审校 （泸州医学院病理教研室，四川泸州 646000 ） 中图分类号 文献标识码 文章编号 （ ） Q279 A 1000-2669 2009 3-0315-04 细胞凋亡与增殖的动态平衡是维系生长发育、 内环境稳 源，尤与 、 和 有序列一致性；但与 等死 OPG TNFR2 Fas DR5 定和免疫调节所必需的基本过程，此平衡破坏所导致的细胞 亡受体不同，其缺乏跨膜序列，是分泌性的蛋白分子。 DcR3 凋亡抵抗是肿瘤发生发展的重要原因之一。 细胞凋亡是一个 通过竞争性地与LIGHT 、FasL 和TL1A 结合， 阻断其介导的 复杂的细胞程序性死亡的过程，该过程涉及一系列复杂的生 细胞凋亡，从而在调节细胞凋亡和增殖方面起着重要作用。 化反应，受多种分子的调节，其关键分子的表达异常和功能 2.1.2 DcR3 的表达 改变与肿瘤的发生发展和转归密切相关。 本文主要就细胞凋 DcR3 在正常组织、 正常血清及癌旁组织中低表达或不 亡的机制及新近研究较多的几种凋亡诱导剂 DcR3 、Livin 、 表达，而在多种恶性肿瘤组织、肿瘤患者的血清及一些免疫性 TRAIL 在肿瘤发生发展中的作用作一综述。 疾病中表达明显增高，如在肺癌、胰腺癌、乳腺癌、 胃肠道肿 瘤、神经胶质瘤等肿瘤中表达明显增高。 1 细胞凋亡的作用机制 2.1.3 DcR3 在肿瘤的作用 细胞凋亡（apoptosis ）也称程序性细胞死亡，是由体内外 DcR3 为分泌蛋白，在多种恶性肿瘤中表达增高，与肿瘤 某些因素触发细胞内预存的死亡程序而导致的细胞主动性 恶性程度及其肿瘤患者预后相关，且肿瘤切除术后患者血清 死亡方式；与细胞坏死不同，细胞凋亡是细胞在特定的信号 DcR3 水平显著降低， 提示检测肿瘤组织中或肿瘤患者血清 分子启动下，遵循自身的程序而自我消亡的过程，是一种主 中的DcR3 含量可能成为恶性肿瘤诊断的一个新的指标，也 动的“ 自杀”过程。 细胞凋亡的途径主要是： 死亡配体通过 ①