PTT%2f棉交织物分散活性染料同浴染色工艺探讨.pdfVIP

1．3测试方法 染料耐酸碱及高温性能测试：按配方配制不同pH的染液，照工艺一在不同的温度下在红外染色机 上模拟染色，在uV一2802PC／PCS型紫外分光光度计上测定染色前后染液各波长下的吸光度，分析染料 的耐酸碱性和耐高温性。 应的颜色特征值以表征分散染料在PTT上的得色和在棉织物上的沾色。 耐洗色牢度测试：按GB／T420—90方法，在SW一12A型耐洗色牢度试验机上测定。 2 结果与讨论 2．1染料的筛选 活性染料与分散染料同浴染色时，存在的最大问题就是大部分活性染料不耐高温以及分散染料的碱 水解问题…，对于活性染料，耐高温和酸碱性能主要通过测试试验前后染液的吸收波谱来检验。 活性染料的反应速率主要取决于其活性基，另外还随pH值和温度改变而变化。温度和pH值是2 个相关因素，在碱性条件下固色，固色温度较低；在较高温度下，可在弱碱性甚至中性条件下固色，但在高 温下，活性染料的水解速率高，上染百分率低，固色率低。对不同的活性染料采取纯染液在不同的pH和 温度下按工艺一模拟染色过程，结果见表1。 表1 活性染料耐酸碱性实验 ·140· nm． 由表l可知，酸碱性改变，所测试活性染料的最大吸收波长都基本不变，变化最大的也不超过4 而最大吸收波长下的吸光度，就汽巴FN型为例，大致上呈现如下规律：在碱性条件下略有增加，在酸性 条件下略有下降。这可能是染料水解等导致染料结构发生变化从而引起了透光率变化的缘故。极个别 升高，在酸性条件下变化较大，说明水解染料较多。但总体而言，这两类双活性基活性染料相对于一些普 通的单活性基活性染料，还是具有较好的耐酸碱稳定性及耐高温性，其中，汽巴系列性能略优于科华素系 列，二者都可以在高温或弱酸性条件下与分散染料同浴染色。 2．2 染色温度的影响 染色温度对分散染料染色深度的影响如图1所示。 ◇—红3B；A—黄E-3G；口一红玉SE-GFL；0一探蓝HGo一——棉；……‘P1T 图1染色温度对染色深度的影响 由图l知，随着温度的升高，不同结构的染料表现出不同的染色性能。从PrT得色着手，除杂环结构 正说明了PTr纤维具有比常规聚酯纤维(涤纶在130℃染色)更优良的染色性能，对实际生产，这意味着 IO。C染色能在2种纤维上达到 生产成本的大大降低。同样，棉纤维上沾色也在llO℃后达平衡，说明在l 较好的染色效果。 各结构的分散染料对棉的沾色随温度的升高都呈现下降趋势。其中，以单偶氮的分散深蓝HGL对 温度最为敏感，随着温度的升高，对棉的沾色大大减轻，并在115。C左右达平衡，而同为单偶氮结构的分 散红玉SE—GFL虽然在低温时比深蓝HGL沾色少，但沾色并不随温度的改变有太大变化，高温阶段反 而比高温型的分散深蓝HGL严重，说明单偶氮染料中高温型的更适合用于P彤棉染色；蒽醌结构的分 散红3B则几乎不受影响，沾色程度在所选用的几只染料中最小；而杂环类的分散黄E一3G虽然有所降 低但沾色仍然比较严重。 分散染料对纤维素纤维的沾色不仅与染料的亲和力有关】，与染料应用的温度及结构也有密切关 系。 2．3 中性电解质对染色深度的影响 P1w棉织物用分散／活性染料染色时，加入中性电解质的目的是提高活性染料的上染百分率和固着 量，但是，中性电解质会降低分散染料分散体系的分散稳定性，据文献记载，在分散稳定剂存在的情况下， 分散染料对电解质具有较好的稳定性哺】。分散稳定剂存在的条件下，采用适量的中性电解质以获得良好 的染色效果也十分重要。 图2、图3显示的结果表明，不同染料在织物上得色随用盐量变化并不完全一致，汽巴克隆蓝FN—R 在40g／L时效果最好；汽巴克隆红FN—R在元明粉用量变大时K／S值在Prr上变化很小，棉上则渐渐 ·141· 变大。在40g／L以后。变化趋于平缓；而汽巴克隆黄FN一2R在肿和棉上的K／S值曲线变化幅度相 似，随着元明粉用量的增加，得色改变不大，因此，大致上可以将元明粉用量定在40∥L左右。