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增加完全由于CD34+亚细胞群增加所致,类似特征,可用于治疗恶性及遗传性疾病。
且细胞生长速度的增加仅发生于经过高压 骨髓中干细胞可被缺血、化学药物及生长
氧治疗过的血液样品。这些增加的干细胞 因子等因素刺激而活化;干细胞也可通过
中有相当高比例的细胞表达内皮生长因子 骨髓培养及体外操控获得l。在骨髓移植病
及基质源性生长因子,即表明这些细胞有 例中,血液中干细胞一般通过化学药物及
很强的修复能力。有人以小鼠作为研究对 生长因子处理而获得。目前已有人考虑利
象,发现高压氧治疗使循环中干细胞因子 用这些化学制剂获得同源性干细胞以用于
的表达增加了50%,而表达千细胞抗原及 治疗器官、肢体缺氧,顽固性外伤等疾病;
但由于急性动脉栓塞、心绞痛1硬化及坏
CD34的细胞数量增加了3.4倍,并使集
死等风险因素的存在,限制了这种治疗手
落形成细胞数量增加了2倍。实验证实,
段的应用。
高压氧治疗虽然对人体及小鼠干细胞的活
五、临床应用高压氧治疗的新视野
化不尽相同,但都有刺激干细胞释放、促
尽管具体机制尚未完全阐明,但高压
进干细胞活化的作用。
氧治疗对干细胞的活化作用已得到证实。
三、高压氧对干细胞的活化作用可能
高压氧对干细胞的活化作用为探讨和研究
是通过一氧化氮(NO)依赖性途径
高压氧的治疗机制及其临床应用提供了新
最近研究表明,高压氧可以动员干细
视野。CD34+/CDl33+被证实具有多功
胞/前体细胞。Thom等通过实验证实了高
能性,在实验小鼠中重新注入骨髓及形成
压氧可迅速增加正常个体或某些疾病患者
树枝状的祖细胞,对于缺血性疾病,如脑
外周血中从骨髓进入血液的干细胞及血管
梗塞、肢体缺血性坏死、一氧化碳中毒等
内皮前体细胞的数量。至于这种作用的机
有重要的治疗意义。高压氧治疗的副作用
制,被认为与高压氧诱导一氧化氮
主要有气压性听力损伤以及氧毒性对眼
oxide,NO)的生成有关。因
(nitrogen
球、肺泡上皮及中枢神经系统的损伤等,
为高压氧可活化各组织中的一氧化氮合成
而这些损伤是可逆性的,所以高压氧治疗
酶(NOS),从而增加NO的生成及释放,
有极高的安全度。干细胞治疗的另一个非
而NO在骨髓中对干细胞的激活和释放发
常重要的新领域是骨髓移植,由于高压氧
挥着关键的作用。试验证明,经高压氧治
治疗具有促进机体千细胞的生成和释放,
疗后,小鼠骨髓NO浓度增加至1008±
因此可考虑作为骨髓移植治疗的辅助手
255nM;而对于缺乏内源性NOS的小鼠,
段,从而增加骨髓移植的
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