过氧化环己酮对二苯并噻吩的氧化脱硫研究.pdfVIP

第$ 卷 第 期 燃) 料) 化) 学) 学) 报 R8BH $ 78H !!( 年 月 #8)/%B 83 Q)2B 5:2I$C/( %; 92A:8B84( 0?/H !!( 文章编号：!#$%!’（!!( ）!%!’%!$ 过氧化环己酮对二苯并噻吩的氧化脱硫研究 李建源，周新锐，赵德丰，赵彩霞，蹇海鸥 （大连理工大学 精细化工国家重点实验室，辽宁大连) **(! * ） 关键词：二苯并噻吩；过氧化环己酮；氧化脱硫 中图分类号： -() ) 文献标识码：? !#$%#’( $()*+,*-#.%#/0 /, $#1(0./2#/32(0( *)#04 565+/2(%0/0( 3(-/#$( ! #$%’()% ，*+,- .$’/)$ ，*+0, 12’324 ，*+0, 5%$’6$% ，#07 +%$’8) （!#$ %$ ’#()*#)* )+ ,-.$ /0$1-2#34 ，5#3-#. 6.-7$*4- )+ 8$20.)3)9 ，5#3-#.) **(!* ，/0-.# ） 71)-%5 ：9:2 86$;%$8 83 ;$=28:$8?:22 （1@9 ）$ ;2A%B$ （%C C8BD2 ）E%C A8;)A2; )C$4 8$B’C8B)=B2 86$;% A(AB8:26%82 ?2/86$;2 （5F+G, ）H 9:2 2332AC 83 86$;% %I8) ，/2%A$8 2I?2/%)/2 ，/2%A$8 $I2 E2/2 $D2C$4%2; $ ;2%$BH 9:2 /2C)BC C:8E2; :% );2/ :2 A8;$$8 83 /%$8 83 5F+G, 8 C)B3)/ H # @ *，/2%A’ $8 2I?2/%)/2 *!! J %; /2%A$8 $I2 $ : ，:2 ;2C)B3)/$%$8 /%2 E%C )? 8 ,+ K H 9:2 B$B2 E%2/ ?/8;)A2; %32/ 86$;%$8 E%C /2I8D2; =( I8B2A)B%/ C$2D2 %;C8/?$8H 9:2 /2A8D2/( /%$8 83 I8;2B 8$B E%C )? 8 ’,K %32/ :2 /2%I2 E$: A2/$3)4%$8 %; %;C8/?$8H 8(6 9/-$) ：;$=28:$8?:22 ；A(AB8:26%82 ?2/86$;2 ；86$;%$D2 ;2C)B3)/$%$8 ) ) 二苯并噻吩（;$=28:$8?:22 1@9 ）及其衍生 者通过筛选不同的油溶性氧化剂得出过氧化环己酮 物是重油、减压馏分油及渣油中的主要硫化物。在 （5(AB8:26%82 G2/86$;2 5F+G, ）具有很强的氧化 通常的加氢脱硫中，二苯并噻吩系列是较难脱除的 能力，是较为优良的油溶性氧化剂。本文以1@9 的 一类有机硫［*］。近年来，以二苯并噻吩系列为模型 十氢萘液为含硫模型物，进行了较为系统的研究，得 ［ ］ ［$ ］ 的深度脱硫研究发展迅速 。李建源等 对二苯 出了较佳的氧化条件。 并噻吩及其衍生物为模型的氧化脱硫（,6$;%$D2 *) 实验部分 ;2C)B3)/$%$8 ,1L ）、加氢脱硫、吸附脱硫及生物脱 !H ! 实验试剂及仪器 试剂：二苯并噻吩为0A/8C 硫等作了较为详尽的报道。 产品；正十六烷为N2/AO’CA:)A:%/; 产品；十氢萘、