【步步高】2015-2016学年高二化学人教版选修5学案：第三章 烃的含氧衍生物 本章重难点专题突破6.docVIP

6　如何掌握有机反应的规律 掌握有机反应的规律，其中一个很重要的方面就是弄清各类有机反应的反应机理，明确各类有机反应发生在哪一个化学键或哪一种官能团上。 1．醇分子内脱水，即消去反应 消去醇分子中的羟基和与羟基相连碳原子的邻碳上的氢，即消去小分子H2O而生成不饱和烃： 卤代烃的消去反应也有类似的情况，即消去卤化氢小分子。如 2．加成反应一般发生在碳碳双键、碳碳三键、苯环或碳氧双键()等不饱和键上，而取代反应则一般发生在碳氢键或碳卤键、碳氧单键、氧氢键、氮氢键上，如 3．醛的还原反应是在醛基的碳氧键上进行，即醛基被还原成羟基；而醛的氧化反应是在醛基的碳氢键上进行，即醛基被氧化成羧基。如 4．酯化反应一般是羧酸脱羟基醇脱氢，即羧酸分子中的羧羟基跟醇分子中羟基上的氢结合成水，其余部分互相结合成酯。如 5．酯的水解反应是酯分子中来自酸的部分()与水中的—OH结合成羧酸。 有机反应之间容易混淆，因此，必须仔细地将它们进行比较和分析，切实弄清它们的反应的实质。 典例10　迷迭香酸是从蜂花属植物中提取到的酸性物质，其结构如下图。下列叙述正确的是(　　) A．迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应 B．1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成反应 C．迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应 D．1 mol迷迭香酸最多能和含5 mol NaOH的水溶液完全反应 解析　该有机物结构中含有酚羟基和碳碳双键，能与溴发生取代反应和加成反应，故A项错；1分子迷迭香酸中含有2个苯环、1个碳碳双键，则1 mol迷迭香酸最多能和7 mol氢气发生加成反应，B项错；1分子迷迭香酸中含有4个酚羟基、1个羧基、1个酯基，则1 mol迷迭香酸最多能和6 mol NaOH发生反应，D项错。 答案　C 典例11　乙酸苯甲酯可作茉莉、白兰、月下香等香精的调和香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。合成路线如下： 下列说法错误的是(　　) A．反应②③的反应类型为氧化反应、取代反应 B．甲苯的一氯代物有4种 C．有机物C能发生氧化反应、取代反应、消去反应 D．加入过量的有机物B可以提高有机物C的转化率 解析　有机物C为苯甲醇，能发生氧化反应、取代反应，但不能发生消去反应。答案　C ▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌精诚凝聚 =^_^= 成就梦想 ▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌ ▃ ▄ ▅ ▆ ▇ █ █ ■ ▓点亮心灯 ~~~///(^v^)\\\~~~ 照亮人生 ▃ ▄ ▅ ▆ ▇ █ █ ■ ▓