2014-2015学年高二生物课件:第一部分实验二《微生物的培养和利用》课件10(浙科版选修1)[ 高考].pptVIP

2014-2015学年高二生物课件:第一部分实验二《微生物的培养和利用》课件10(浙科版选修1)[ 高考].ppt

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2014-2015学年高二生物课件:第一部分实验二《微生物的培养和利用》课件10(浙科版选修1)[ 高考].ppt

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * 微生物种类及其代谢 同化作用: 生物体从外界获取营养物质,转化为自身组成物质的过程。 异化作用: 生物体自身物质分解,放出能量,排出废物的过程。 微生物种类及其代谢 同化作用类型: 自养型:直接利用环境中的无机物合成自身所需要的有机物。如进行光合作用的绿色植物、蓝细菌。 硝化细菌——化能合成作用:利用化学反应释放的化学能,将无机物合成自身的有机物。 异养型:直接利用环境中的有机物合成自身所需要的有机物。如各种动物、大多数细菌等。 微生物种类及其代谢 异化作用类型: 有氧呼吸型(需氧型) C6H12O6+6O2+6H2O→6CO2+12H2O+能量 无氧呼吸型(厌氧型) C6H12O6 → 2C2H5OH+2CO2+能量 C6H12O6 → 2C3H6O3+能量 微生物种类及其代谢 微生物包括哪些类型? 构成微生物的细胞类型有哪些? 不同微生物代谢类型有哪些? 同化作用+异化作用=代谢类型 微生物种类及其代谢 微生物的类型 细胞 类型 代谢类型 举例 细菌 单细胞、 原核细胞 自养需氧型 异养需氧型 异养厌氧型 蓝细菌、 硝化细菌 醋酸杆菌、 大肠杆菌 乳酸菌、 大肠杆菌 微生物种类及其代谢 微生物 的类型 细胞类型 代谢类型 举例 真菌 单细胞、 真核细胞 多细胞、 真核细胞 异养、 兼性厌氧 异养 需氧型 酵母菌 霉菌(青霉、曲霉) 微生物种类及其代谢 微生物 的类型 细胞类型 代谢类型 举例 病毒 无细胞结构,在细胞内寄生 流感病毒、HIV、噬菌体、植物病毒等 微生物的代谢类型是配制培养基及培养的基础 分离以尿素为氮源的微生物并计数 实验目的 1.使用专一的培养基(含有尿素)分离专一的细菌(有脲酶的细菌)    2.使用指示剂颜色的变化检知酶(脲酶)所催化的反应 3.说明测定细菌数量的原理与方法 分离以尿素为氮源的微生物并计数 实验原理 (1)琼脂和琼脂糖 琼脂是一种未被纯化的混合物,主要成分为琼脂糖和琼脂果胶,还含有少量的含氮化合物,及其它有机杂质和不溶性杂质。琼脂作为微生物固体培养基不可缺少的组成成分,其优点是: ①其主要成分不能被微生物利用; ②可使培养基固化; ③不影响培养基中其他营养物质被细菌吸收。 分离以尿素为氮源的微生物并计数 实验原理 实验是用琼脂糖代替琼脂作为微生物培养基的固化剂,其目的是:尽可能使培养基中只含尿素一种含氮化合物,以防止琼脂中的含氮化合物被以尿素为氮源的细菌利用,有利于对这类细菌的筛选。 分离以尿素为氮源的微生物并计数 (2)酸碱指示剂(鉴定) 尿素在被脲酶催化分解前是中性的,由于尿素在脲酶的催化下分解产生了NH3,溶液会呈碱性。 本实验中,酚红作为酸碱指示剂被添加到了培养基中,其变色范围是pH6.4~8.2,在酸性情况下呈黄色,碱性情况下呈红色, 分离以尿素为氮源的微生物并计数 实验原理 以尿素为氮源的微生物培养一段时间后,由于细菌产生的脲酶向周围扩散,将培养基中尿素的分解,产生的NH3使培养基的pH由原来的中性变为碱性,于是培养基中的酚红由黄色变成红色,圆形红色区域愈大,表明这种菌利用尿素的能力愈强。 分离以尿素为氮源的微生物并计数 关键技术——“涂布分离法” 涂布分离时,需要先将菌液稀释,一般稀释到10-5~10-7之间,然后取0.1mL的不同稀释度的菌液,放在培养皿的固体培养基上,再用消毒后的玻璃刮刀把这些菌液涂布在培养基平面,在适当的稀释度下,可培养产生相互分开单个的菌落。通常每个培养皿中有20个以内的单菌落为最合适。 将每个菌落分别接种在斜面上扩大培养后,再做功能性实验。 分离以尿素为氮源的微生物并计数 基本操作步骤 (1)制备空白平板:取2个三角瓶,分别装入已灭菌的全营养LB固体培养基和尿素固体培养基,放在超净工作台上,冷却至60 ℃左右时,在酒精灯旁把上述两种培养基分别倒至2个培养皿中(做两组,共4个空白平板),轻轻摇匀,平放至凝固。 分离以尿素为氮源的微生物并计数 (2)制备细菌悬液:在无菌条件下,在将1g土样加到装有99 mL无菌水的三角瓶中,振荡10min,即成10-2土壤稀释液,并依次制备出10-3~10-7稀释液。例如,若想制备10-6的稀释液,可取0.5 mL 10-5的稀释液。取样时,尽量只取悬液 ,倒入有4.5 mL无菌水的有盖试管中,摇匀,放在试管架上。 分离以尿素为氮源的微生物并计数 (3)涂布法分离细菌:在无菌条件下,

您可能关注的文档

文档评论(0)

dkgsmg + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档