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2008 NO.20
甄 dTechnologyInnovationHerald 高 新 技 术
紫外分光光度法测定水中活性磷酸盐的不确定度评定
刘瑜
(福建省海洋环境与渔业资源监测中心 福建福州 350003)
摘 要:通过对紫外分光光度法测定水质活性辟美盐过程的分析 ,对测定不确定度做 出评估。得出影响测定结果的几种重要因素。
关键词:活性磷酸盐 不确定度 评定
中图分类号:Q55 文献标识码:A 文章编号:1674—098x(2008)07(b)一0006—02
1活性磷酸盐测定原理
表 l 2007年海湾监测磷酸盐重复性实验测定统计结果(mg/L)
取经0.45岬 微孔滤膜抽滤的水样 50.Oml
至具塞 比色管中,加入钼酸铵硫酸溶液和 \ 测定次 .
数 目 l 2 3 4 5 6 (RSD) Sp
酒石酸锑钾溶液的混合液 1.0ml,再加入抗
坏血酸溶液 1.Oml,混匀显色5min后于可
07.11-2 0.0747 0.0574 0.0654 0.0549 0.0569 0.050l O.146
见分光光度计上测定吸光值(波长 882nm,
以纯水做参比),其活性磷含量与吸光强度 07.11-22 0.0883 0.0593 0.0770 0.0756 0.07l4 0.0599 O.154 O.133
成正比…。 07.12.23 0.0266 0.0244 0.026l O.O3l4 0.0258 0.026l 0.09l
1.1标准工作液 (s,)的制备
用单标吸管吸取 1.O0ml标准溶液(S,) 该容量瓶的校准温度为 20℃,实验室
到 lOOml容量瓶中,稀释到刻度。再从中用 室温 (20±5)℃,温度变化为平均分布,则
S,,=
单标吸管分别吸取Oml、0.5ml、lml、2ml、
3ml、4ml于50ml具塞比色管中,加水至 ?fl rl/ 三_× :0
. 06lml
5Oral标线 ,混匀,得到标准工作液 (S)系列, 式中,S为组测量列 中第J组测量列的 、『j
各浓度分别为0、0.030、0.060、0.120、0.180、 单次实验标准偏差(以RsD表示)。合并样
0.240mg/L。 本标准偏差的 自由度(u)可按下式计算 : 该容量瓶的体积不确定度
”I∞fy}:4o.os8+0.0612—0.084ml
2数学模型 = ∑ ,
海水质活性磷监测方法 目前均是较为 (
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