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岛津为新药研发关键步骤提供完美解决方案 　　新药研究和开发是一个庞大而且复杂的系统工程，岛津公司以其丰富的产业背景，整合了全流程的仪器设备，针对药物研发过程的所需，隆重推出新药研发的全面解决方案。 　　新药研究和开发可以分为以下几个主要的阶段。 　 　　一、 生命科学研究 　　在新药研究的早期，需要对人体的生命科学进行研究，探求疾病发病的机理，寻求药物作用的靶标。岛津的能从以下多个角度为生命科学研究阶段提供解决方案。基因组学——Multi-NA 　　蛋白质组学——Nano 2D LC + Accuspot with MALDI-IT-TOF分子成像——Chip1000 with MALDI TOF　　糖蛋白研究——高分辨离子阱-飞行时间质谱, MALDI-IT-TOF, AXIMA Resonance with AGA　　代谢组学分析生物标记物——高分辨离子阱-飞行时间质谱，LCMS-IT-TOF 　　体内成像分析药物分布和代谢途径——小动物PET，小动物CT和小动物荧光　　分子影像质量显微镜——MASS MICROSCOPE 二、 先导化合物的发现和优化　　新药研发的第二步是使用各种方法如高通量筛选等，进行筛选获得具有某种生物活性或药理活性的先导化合物。然后将其优化获得候选药物。制备系统进行目标化合物的分离纯化　　 C2P——从粗品到纯品的高效制备系统 质谱引导的自动纯化——LCMS-2020　　 质谱进行快速分子量确认　　 LCMS-IT-Tof进行代谢物的分析鉴定　　 GCMS进行结构确认——GCMS-QP2010Ultra 　　 多维气质分析中药/天然产物——二维切割MDGC/GC及全二维GC/GC 　　三、 临床前研究　　获得了候选药物即完成了药物研究之后，即可进行药物的开发过程，即需进行实验室和动物试验，考察候选药物对目标疾病的生物活性，同时对其进行安全性评估，确定药理、药效及毒理等。　　 LCMSMS进行候选药物筛选——LCMS-8030 　　 Co-Sense-LCMS-IT-TOF快速进行杂质分析——在线浓缩、除盐和确认　　四、 临床研究　　经过艰苦的前期工作，药物即可进行临床的研究试验，用以评估。其中I期临床试验会　　Co-Sense快速样品前处理用于生物定量分析　　LCMSMS用作I期临床定量分析——LCMS-8030五、 全面开发和生产　　HPLC——30A，20A等　　进行方法验证及转移，QAQC　　柱后衍生系统/黄曲霉素　　HPLC进行清洗验证　　TOC——TOC-L　　进行清洗验证　　制药用水的检测 　　 紫外光谱——UV-1800定性和定量 　　红外光谱——IRAffinity-1　　比较确认药品与参照品 　　 热分析仪——DSC-60研究药物的晶型或药物与辅料的相互作用 　　 GC——GC-2010Plus　　检测药品及包装中的残留溶剂ICP——ICPE-9000分析催化剂的金属残留 　　 原子吸收——AA-7000检测原料药物的重金属　 　　粒度仪——SALD-7101　　剂型研究中分析粒度分布　　监测抗原抗体反应 　　新药研发的过程漫长而艰苦，岛津愿意成为您探索路上的合作伙伴，祝您一臂之力！　　为了方便客户对上述信息的进一步了解，岛津公司精心印制了“新药研发全面解决方案”的宣传样本，如有兴趣，可以联系岛津的相关工作人员。感谢关注！ 　　关于岛津　　岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。　　目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有12个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。　　岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以“为了人类和地球的健康”为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。