渗透胁迫诱导小麦叶片细胞程序性死亡.pdfVIP

植物生理学报 , Acta Phytophysiologica Sinica 　2001 , 27( 3) :221～225 22 1 渗透胁迫诱导的小麦叶片细胞程序性死亡 林久生 　王根轩 (兰州大学干旱农业生态国家重点实验室 ,兰州 730000) 摘要 : 用 20 % PEG6000 ( - 0 . 63 MPa ) 溶液对 小麦 胞核 DNA 断裂 的报告 。本实验 中 , 对小麦进行 ( Triticum aestivum) 根系进行渗透胁迫 ,在 DNA 琼脂糖 PEG培养处理 ,利用 TUNEL 法和 电泳方法检测其 凝胶电泳图谱上观察到明显的梯状 DNA 条带 ,表 明 DNA 断裂情况 。 PEG 处理诱发了DNA 核小体间的断裂 ,从而表现出典 型的细胞程序性死亡的生化特征 ;末端脱氧核糖核酸 1 　材料与方法 ( 转移酶介 导 的 3′OH 末端标记法 terminal deoxynu ( ) cleotidyl transferase TdT mediated dUTP nick end label 1. 1 　试材培养和处理 ing , TUNEL) 检测 出现 阳性结果 。这些结果表 明在 ( ) 以春小麦 Triticum aestivum 8139 品种为材料 。 PEG 诱导小麦叶片死亡过程中 ,有一个阶段存在明显 种子经常规消毒 、浸种 、催芽后选长势一致的幼苗 的细胞程序性死亡过程 。结果同时表明 ,在小麦叶片 处于程序性死亡时期 ,蛋白质含量 、叶绿素含量的下降 用水培法种植 ,采用 Hoagland 培养液 ,置于 PGV36 ( ) ( 和电解质泄漏率的增加都比处于坏死时期的慢 。 型植物生长箱 加拿大产 中培养 。空气温度 20 . 0 ) ( ) ( ) ±0 . 5 ℃/ 15. 0 ±0 . 5 ℃ 日/ 夜 ,每天光照 13 h , 关键词 : 渗透胁迫 ,小麦叶片 ,细胞程序性死亡 ,DNA - 2 - 1 光照强度 400 μ s 。待三叶期时 , 用 1/ 2 mol m 梯状条带 ,TUNEL Hoagland 培养液将 PEG 6000 配制成 20 % 的溶液 学科分类号 : Q945 ( - 0 . 63 MPa) 进行胁迫 ,在整个培养期间使用加氧 　　在多细胞生物体中 ,细胞增殖和死亡之间的平 泵向培养液中通气 。分别于处理后的 0 、1 、3 、5 、7 d