家兔嗅觉功能的OERP实验的研究.pdfVIP

一170一 司孳盎叫}定理论与鲁；践研讨噶’孛仑文集 家兔嗅觉功能的OERP实验研究 赵小红杜金芳赵二红 (华中科技大学同济医学院法医学系，湖北武汉430030) f摘要】目的 探讨应用嗅觉诱发电位(OERP)检测嗅觉功能的客观检查方法。方法利用自主研制的嗅觉刺激器，采 用化学刺激方法。在家兔头皮Cz点记录0IEl冲的波形，改变刺激量和刺激间隔时间，观察波形及主要成分潜伏期、波 幅的变化。结果在cz点记录到“正．负．正一负”的波形，分别命名为Pl、Nl、P2、N2波，P1波分化较差：双倍刺 激量的潜伏期较单倍刺激量缩短，两组比较有显著的统计学差异(PO．01)：波幅及Nl胞峰．峰值组间无显著的统计 学差异(户0．05)：刺激间隔缩短，刺激频率增加，OEI冲的波形分化较差。结论化学刺激可引出稳定的0ERP波形。 刺激量及刺激频率对波形影响较大。今后需迸一步研究嗅觉功能障碍动物模型0IEI冲的特征，以建立规范的客观检测方法。 【关键词】嗅觉诱发电位；嗅觉刺激器：嗅觉功能；法医学 近年来，嗅觉功能障碍在法医学鉴定中呈上升的趋势，常涉及被鉴定人的伤残等级、损伤程度等结果的 评定¨】。目前嗅觉功能障碍的鉴定主要依赖于临床病历及被鉴定人的主诉，缺乏客观的检测方法。嗅觉诱发 电位是一种客观、灵敏的电生理检测方法12l，仅要求受试者保持一定的觉醒状态，对于脑外伤患者，尤其是 诈病者的嗅觉功能评定，有重要的应用价值。将嗅觉诱发电位作为一种检测手段应用于法医学的研究尚无相 关报道，为此，本实验采用化学刺激方式，检测并分析刺激量和刺激频率等实验条件对oEl冲各指标的影响， 以初步探讨嗅觉诱发电位在法医学中的应用价值。 1材料与方法 1．1实验动物及分组 健康家兔20只，体重1．8—2．6kg，雌雄不限(华中科技大学同济医学院实验动物中心提供)。采用自身对 照法，分为刺激组和对照组，刺激组又分单倍剂量组和双倍剂量组。为避免嗅觉疲劳，本实验仅设两个实验组， 选择醋酸异戊酯(IAA)作为刺激物，选择无色无味的空气做对照。 1．2主要仪器 嗅觉诱发电位系统由诱发电位仪和自主研制的嗅觉刺激器(华中科技大学生命科学与技术学院生物医学 工程系杨玉星教授等共同研制)组成(图1)。 激器主要组成部分：(1)电磁阀，即时触发阀门开关释放气体：(2)超声雾化器，雾化醋酸异戊酯，雾粒经 传输后不引起气流、温度等对三叉神经的刺激。(3)同步记录电板，采用三极管和大电阻，保证记录与刺激 的同步性，保持刺激时间的恒定。 1．3实验方法 实验在屏蔽的暗室进行，温度25℃。盐酸氯胺酮和速眠新Ⅱ按l：1的比例配置，耳缘静脉麻醉。动物 自然侧卧于实验台上，记录电极置于cz处。参考电极置于Fz(鼻根上方lcm)处，地极连于左乳突处。设 鼻外给气，给气装置固定在鼻前0．5cm处。刺激开始到出现各波的波峰为潜伏期；波峰的峰值为波幅，其中 Nl／P2峰．峰值为两波峰值之和。 结果采用SPSSI1．5统计软件分析。 or3Forensic andl甜-act：Ice —17l一 Symposium Theory 2结果 2．1家兔OERP波形 醋酸异戊酯刺激家兔嗅粘膜在颅顶记录到。正．负．正．负”的波形，根据相关文献，分别命名为Pl、 N1、P2、N2波，其中p1分化较差；空气对照未引出明显的反应波形(图2)。 2．2潜伏期 随着刺激剂量的增加，全剂量组较半剂量组各波的潜伏期均缩短，有显著性统计学差异(P0．01)。潜 2．3振幅 波幅的个体差异也大，以N1为著，．30．27州到．65．93gV不等。不同剂量组间OERP各波的波幅及NI／P2峰． 峰值无明显的统计学差异(户0．05)，且N1／P2峰．峰值较波幅的变异程度小，范围在93．35．132．81IlV之间 (表2)。 表1全剂量组和半剂量组各波潜伏期的比较(i士j) 双倍剂量组 —“．30±9．04 68．07±12．32 -35．63±9．85 112．37±lo．05 单倍剂量组 ．43．7l±7．92 68．Ol±1o．13 ．32．13±7jO 111．7l±lo50