钯碳催化木质素模型化合物加氢脱氧制备烷烃.pdfVIP

中国可再生能源学会2011年学术年会论文（生物质能） 钯碳催化木质素模型化合物加氢脱氧制备烷烃 * * 谭雪松，庄新姝，亓伟，余强，王琼，袁振宏** 中国科学院广州能源研究所，中国科学院可再生能源与天然气水合物重点实验室，广州 E-mail:tanxs@ms.giec.ac.cn,yuanzh@ms.giec.ac.cn 摘要：针对木质素的转化，以木质素模型化合物愈创木酚催化加氢脱氧制备烷烃为模型反 应，研究了活性炭负载Pd、Pt、Ru、Rh金属催化剂，在酸溶液中催化愈创木酚加氢脱氧反 应性能。研究发现，Pd/C 催化剂显示了较高的催化活性，愈创木酚完全转化时，烃类产物 收率达到75%，为理论最高收率的87%。并通过反应产物随时间的变化趋势，初步探讨了 Pd/C 催化剂上愈创木酚加氢脱氧的反应历程。 关键词：加氢脱氧；愈创木酚；烷烃；钯碳；反应历程 [2-4] 1 诸多问题 ，对木质素催化转化研究主要 1 11引言 化石燃料的不可再生性及其大量消耗 集中在对其模型化合物的转化研究上，以期 导致能源供给趋紧及生态环境的不断恶化， 获得相关实验数据，实现高效催化木质素转 引起了人们对环境友好型可再生能源研究 化。现有大量研究的硫化CoMo、NiMo 催 和开发的关注。在此背景下，作为重要可再 化体系能有效实现木质素模型化合物的加 生资源的木质纤维素类生物质的研究日益 氢脱氧转化，但其反应温度、脱硫失活、产 [5-8] 受到重视。木质素作为木质纤维素类生物质 物分离等不足限制了它们的应用 。近期 的主要组成部分，是木质纤维素类生物质水 出现了一些负载Ru、Rh、Pd等贵金属催化 解发酵制乙醇工业和造纸工业的主要副产 剂催化愈创木酚、丁香酚等木质素模型化合 [9-12] 物，由于得不到充分利用，变成了环境污染 物加氢脱氧的报道 。与硫化催化剂相比， 物，严重地污染了环境。因此从环境保护和 贵金属催化剂具有高的催化活性，不存在硫 可持续发展战略出发，利用木质素生产烷烃 流失、反应能在水相中进行等特点，有望成 [13] 燃料，兼具有效利用资源和治理环境的双重 为新的催化木质素转化体系 。然而，相关 意义。 贵金属催化研究报道还很少，反应机理等研 木质素是一种天然的高分子聚合物，是 究匮乏，开展相关基础研究十分必要。 由对羟基苯基丙烷、愈创木基丙烷、丁香基 本文选取愈创木酚作为木质素模型化 丙烷等苯基丙烷结构单元通过醚键和碳-碳 合物，研究考察了酸溶液中，贵金属催化剂 键连接而成、具有三维结构的芳香族高分子 上愈创木酚加氢脱氧制备烷烃的反应性能，