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中国病理生理
维普资讯
ChineseJournalofPathophysiology 2007,23(3):469—473
[hafideID] 1000-4718(2007)03-0469-05
Apoptosisinductionin gastriccarcinomacellsby
celecoxibcombinedwith adriamycin
WUWei—jiang,SUBao—gui,LUOYu—hong,ZOUWei—bo
(DepartmentofGeneralSurgery,LongchuanHospital,Longchuan517300,China;
DepartmentofAnatomy,MedicalCollege,DepartmentofGeneralSurgery,HuaqiaoHospital,
JinanUniversity,Guangzhou510632,China.E—mail:wwj9389@sina.con)
[ABSTRACT] AIM:Tostudytheapoptosisinductionofcyclooxygenase一2(COX一2)inhibitor,celecoxiband
adriamycin(ADM)ontumorapoptosisofgastriccarcinomaMGC一803cells,nadtoexploretheirpossiblemolecular
mechnaism(s)nadinteractions.METHODS:ThenumberofMGC一803cellswasobservedbyM,rrassay.Tumorapopto-
siswasstudiedbyfluorescencemicroscopy,flowcytometry(FCM),andDNAladder.RESULTS:MGC一803cellnun-
herwas significna tlydecreasedwithincreasingdoseofADM.Cellswereaccumulated inGo/G1phasenadthenumberof
cellsinSphasewas decreased.ADM (5ms/L)combinedwithcelecoxib(25p,mol/L)mrakablyinhibitedthegrowthof
MGC 一803cens.Sing ificnatmorphologicalchna gesoftypicalapoptosiswereobservedaftertreatmentwithcombinde u8eof
celceoxibnadADM.Comprade with ADM orcelecoxibalone,ADM pluscelecoxibobviouslyenhna ced hteDNA ladder
fragmentrevealedbyagarosegelelectrophoresisofDNA.Afterexposure tocombinedcelecoxibnad ADM treatmentfor
48h,MC.C 一803cellswere accumulatedinGo/Glphase.Th erewas adecreaseinthenumberofcellsinSphaseascom-
paredtocelecoxiborADMalone.CoNCLUSIoN:CelecoxibnadADMapperatohavesyner~sticeffectsforhteapoptosis
induction.Thismaybe na impo rtnatprospectofrapplyingCOX 一2inhibitorstoassistchemical therapyofADM inclinical
U8e.
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