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ChineseJournalofPathophysiology 2009，25(3)：610—613 [文章编号] 1000—4718(2009)03-0610—04 端粒 端粒酶与特发性肺间质纤维化木 展 瑞 ．-， 顾振纶 ， 赵光明 ， 冯一中 (。吴江市第一人民医院病理科，江苏 吴江215200；苏州中药研究所 ，江苏苏州 215007； 苏州大学医学院病理教研室，江苏 苏州215123) Telomeres，telomerasesand idopathicpulmonaryfibrosis ZHAN Rui一，GU Zhen—guan ，ZHAO Guang—ming ，FENG Yi—zhong (The ￡PeoplesHospitalofWujiangCity，Wujiang215200，China； SuzhouInstituteofChineseMeteriaMedica，Suzhou215007，China； DepartmentofPathology，MedicalCollegeofSoochowUniversity， Suzhou215123，China．E—mail：zhanruisnow@126．eom) 【ABSTRACT】 Idopathicpulmonaryfibrosis(IPF)，withunknownpathogeny，isainterstitiallungdisease．The pathologicalfeaturesarediffuseepithelial—celllesion andexcessiveextraceUularmatrixdeposition．Manyinvestigators consideralveolarepithelialcellsimpairmentandabnomr al activation，fibroblastproliferationandmyofibmblastdifferentia- tionas causes，resultinginexcessiveextracellulra matrixdisorganizationoflung．Recently，itisbelievedthattelomeresand telomerasesmightplayaroleinregulatingthecapacityoffibroblastproliferationnadbaerrnatepithelialrepairinIPF．Th e aim ofthisarticleistoreviewthetelomeres，telomerasesnadtheirrelationshipwiht theidopathicpulmonaryfibrosis，furth- more，toidentifytheetiologynadpathogenesisoftheidopathicpulmonaryfibrosisandprovidethestudymeasureforestab- lishingna effectivetreatment． [关键词】 端粒；端粒酶；肺纤维化；成纤维细胞 [KEYWORDS] Telomere；Telomerase；Pulmonaryfibrosis；Fibroblasts [中图分类号] R363 [文献标识码] A 特发性肺纤维化 (idiopathicpulmonaryfibrosis， 找新的靶点提供资料。 IPF)是一种病因不明、发病机制不清、缺乏有效治疗 1 端粒与端粒酶 手段的弥漫性肺间质疾病 ，其病理特征是肺泡上皮 1．1 端粒 端粒是染色体 3’末端的1段富含G的 损伤、成纤维细胞灶 (fibroblastfoci)的形成以及细 DNA重复序列，它和端粒结合蛋 白组成核蛋 白复合 胞外基质的过度积聚，最终导致了肺泡结构的异常 物，广泛存在于真核生物细胞中。1978年，Blackburn 重塑 ．2J。成纤维细胞 (fibmblast，FB)，特别是肌成