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中国病理生理
· 1935 ·
元的分化并降低细胞活性,提示大鼠MSCs诱导分化 形及神经系统损伤提供新的治疗手段 。
为神经元样细胞的过程涉及 MAPK与 PKC信号途
[参 考 文 献]
径。根据以往研究结果,Bcl一2与Bax为 1对在功
能上相互对立的细胞凋亡调控基因,Bcl一2蛋 白/ lJ卢锡林 ,姚晓黎,冯善伟,等.骨髓间充质干细胞移植后
Bax蛋 白比率的高低可决定细胞对凋亡刺激信号的 在mdx鼠体 内的分布研究 [J].中国病理生理杂志,
2008,24(4):763—766.
敏感性并影响细胞的生存或死亡 J。为了对凋亡的
BiancoP,Gehron RobeyP.Marrow stromalstem ceils
过程有进一步确切的了解,随后我们对凋亡相关蛋
[J].JClinInvest,2000,105(12):1663—1668.
白Bcl一2、Bax的表达情况进行了分析,结果显示:
MakinoS,FukudaK ,MiyoshiS,eta1.Cardiomyocytes
MAPK信号通路的抑制可使Bcl一2蛋 白阳性表达率
canbegeneratedfrommarrowstromalcellsinvitro[J].J
升高,细胞凋亡指数降低;抑制PKC信号通路则出现 ClinInvest,1999,103(5):697—705.
Bax增强而Bcl一2降低,细胞凋亡指数明显升高,表 [4] 江和碧 ,卓本慧,代 英,等.bFGF促进大鼠骨髓间
明U0126能显著抑制 已分化神经元的细胞凋亡,其 充质干细胞向神经元转化及机制 [J].第三军医大学
抗凋亡作用可能通过促进 Bcl一2的表达完成,而大 学报,2005,27(2):98—101.
剂量 PMA(300nmol/L)可 明显促进该凋亡过程 ,其 1)J 张蒙夏,谢富康.成年SD鼠骨髓基质干细胞向神经元
促凋亡作用的机制可能与Bax的高表达和Bcl一2的 样细胞分化过程中分化与凋亡关系的研究[J].中国
病理生理杂志,2003,19(1):32—35.
低表达有关。提示大鼠MSCs诱导分化的神经元样 ,
李云玲 ,陈 笛,王 璐 ,等.成人骨髓间充质干细胞
细胞的凋亡机制可能涉及 MAPK及 PKC信号途径。
分化为神经元样细胞的体外研究[J].第三军医大学学
以上结果提示 :在体外进行MSCs诱导分化时可以通
报,2003,25(11):941—944.
过加人MAPK和PKC信号通路的调节因子,以提高 ] RezvaniM ,BarransJD,DaiKS,eta1.Apoptosis—relat.
其分化的阳性率和细胞的存活率且抑制其继发的凋 edgenesexpressedincardiovasculardevelopmentanddis—
亡现象,进而有助于MSCs作为种子细胞应用于细胞 ease:anESTapproach[J].CardiovascRes,2000,45
治疗及基
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