内源性硫化氢调节慢性阻塞性肺疾病大鼠氧化%2f抗氧化平衡.pdfVIP

内源性硫化氢调节慢性阻塞性肺疾病大鼠氧化%2f抗氧化平衡.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
中国病理生理

中国病理生理杂志 ChineseJournalofPathophysiology 2011,27(6):1167—1175 · 1169 · 【文章编号] 1000-4718(2011)o6—1167—07 内源性硫化氢调节慢性阻塞性肺疾病 大鼠氧化 /抗氧化平衡术 何艳晶 , 陈亚红 , 齐永芬 , 姚婉贞 , 毕小瑞 , 关育红 , 朱瑞霞 , 唐朝枢。 (北京大学 第三医院呼吸内科,医学部生理及病理生理系,第三医院儿科,北京 100191) [摘 要] 目的:探讨硫化氢 (H:S)在吸烟(cs)联合脂多糖 (LPS)建立的大鼠慢性阻塞性肺疾病 (COPD)模 型中的抗氧化作用。方法 :32只清洁级健康雄性 sD (Sprague—Dawley)大鼠,随机分为4组:对照组(contro1)、CS +LPS组、cS+LPS+硫氢化钠 (NariS,H:S供体)组、cs+LPS+炔丙基甘氨酸(PPG,胱硫醚一 一裂解酶抑制剂) 组。30d后测定大鼠肺功能,光镜观察肺组织病理变化并予评分 ;测定血浆中H:s含量及肺组织中胱硫醚一 一裂 解酶(CSE)蛋白表达;检测肺组织中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)及过氧化氢酶(CAT)活性以反映 氧化应激。结果:与对照组相比,cs+LPS组大鼠呼气峰流速 (PEF)下降24%(P0.O1),气道内压(IP)升高66% (P0.01),肺组织病理评分升高 (P0.01);NariS或PPG干预后 ,与CS+LPS组比较 ,肺功能无改变;NaHS干预 后,病理评分下降(P0.05)。在第 16d时,cs+LPS组血浆中H2S含量较对照组升高26%(P0.05);30d后, cs+LPS+PPG组较 cs+LPS组 H,s含量降低22%(P0.叭)。CS+LPS组中CSE蛋白表达较对照组升高(P 0.01);与CS+LPS组比较,CS+LPS+NariS组和CS+LPS+PPG组无显著差异。与对照组相比,CS+LPS组肺组 织中MDA含量升高24%(P0.05),总SOD活性升高47%(P0.01),CAT活性升高52%(P0.01);与 cs+ LPS组相比,NariS干预后,MDA含量降低2l%(P0.05),总SOD活性及 CAT活性无显著差异;而PPG干预后, 总SOD活性下降33%(P0.05)。结论:HS在 COPD大鼠中起到抗氧化作用,CSE/HS途径可能参与COPD疾 病的发展。 [关键词] 硫化氢;肺疾病 ,慢性阻塞性 ;氧化性应激 [中图分类号] R563 [文献标识码] A doi:10.3969/j.issn.1000—4718.2011.06.023 Endogenoushydrogensulfideregulatesoxidant/antioxidantbalanceinrat with chronicobstructivepulmonarydisease HEYan—jing,CHENYa—hong,QIYong—fen,YAOWan—zhen,BIXiao—rui, GUAN Yu—hong .ZHU Rui—xia .TANG Chao—shu (。DepartmentofRespiratoryMedicine, Hospital2DepartmentofPhysiologyandPathophysiology,HeathScienceCen— ter,DepartmentofPediatrics,ThirdHospital,PeckingUniversity,Beng100191,China.E—mail:chenyahong@ ip.si· act.com) [ABSTRACT] AIM:Toinvestigatetheroleofhydrogensulfide(H2s)intheprotectionagainstoxidativestressin ratswithchronicobstructivepulmonarydisease(COPD).METHODS:TheratmodelofCOPDwasestablishedbyciga—

文档评论(0)

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档