心房快速起搏对犬心肌基质细胞衍生因子-1表达的影响.pdfVIP

维普资讯 中国病理生理杂志 ChineseJournalofPathophysiology 2007，23(9)：1857—1859 · 1857 · [文章编号] 1000—4718(2007J09—1857—03 心房快速起搏对犬心肌基质细胞 衍生因子 一1表达的影响 李 佳， 富 路， 葛海龙， 陈光远， 孙俊峰 (哈尔滨医科大学第一临床医学院心内科，黑龙江 哈尔滨 150001) [摘 要] 目的：研究心房快速起搏犬模型心肌基质细胞衍生因子一1(SDF一1)的表达。方法：选用成年健 康杂种犬 13条，随机分为2组 ：快速起搏组7条，假手术组6条。2组均开胸于右心耳缝植AO0型起搏器 ，快速起 搏组以400beats／min起搏6周，假手术组不起搏。在实验结束时，应用逆转录一多聚酶链反应(RT—PCR)测定左 心耳、左心房的SDF一1mRNA表达水平，同时进行左心房的病理及免疫组化分析。结果：快速起搏组犬的左心 耳、左心房的SDF一1mRNA表达水平明显高于假手术组(P0．05)，分别增高18．5％和22．4％；病理结果示快速 起搏组犬左心房心肌细胞变性 ；免疫组化测定显示快速起搏组犬的左心房SDF一1表达明显多于假手术组，主要分 布在心内膜下的心肌细胞 内。结论：心房快速起搏可引起犬心肌组织 SDF一1mRNA及蛋白表达水平增高。 SDF一1可能参与心房损伤时心肌组织的修复过程，并对心肌的重构起一定作用。 [关键词] 基质细胞衍生因子一1；心房颤动；心房起搏 ，人工 [KEYWORDS] Stromalcellderivedfactor一1；Atrialfibrillation；Cardiacpacing，artificial [中图分类号] R541．7 [文献标识码] A 近年来关于基质细胞衍生因子一1(stromal—derivedfac- 条，体重 15—23kg，随机分为2组。快速起搏组 ：7条 ，2．5％ tot一1，SDF一1)及其受体 [chemokine(C—X—Cmotif)recep- 戊巴比妥钠 (25mg／kg)静脉注射麻醉后，气管插管，连接呼 tot4，CXCR4]与心脏疾病的关系引起人们的兴趣。SDF一1 吸机。无菌条件下正中开胸 ，切开心包 ，行心包吊床术，起搏 是调节造血干／祖细胞补充、引起组织／器官生理性重构的主 电极缝植于右 心耳 ，连接 AO0型实验用埋藏式起搏器 要分子，故而对一些疾病 的发生 、发展以及治疗均有作用。 (4OObeats／min，上海复旦大学电子工程系制造)，将起搏器埋 有研究显示持续性房颤患者的外周血中CD34 造血祖细胞 置于犬背部皮下。术中静点庆大霉素预防感染。术后恢复1 (CD34 hematopoieticprogenitorceBs，CD34 HPCs)数量增 周，行心房快速起搏6周。假手术组：6条 ，开胸，于右心耳缝 加 ，SDF一1及房钠肽 (atrilnatriureticpeptide，ANP)含量也增 植起搏器 (400beats／min)，但不起搏。 加，成功的电复律后3者水平均持续降低，因此认为持续性房 2．2 逆转录 一多聚酶链反应 (RT—PCR)测定左心耳、左心 颤可引起由SDF一1和ANP介导的外周血中CD34 HPCs的 房的SDF一1的mRNA表达水平 迁移变化，并且研究中还发现房颤病人的外周血造血祖细胞 ① 取材 所有犬在实验结束时(假手术组犬于手术7周后和 具有较大的趋势可分化为表达ANP和心肌细胞增强因子一2 快速起搏组犬于起搏6周后)处死，取出心脏，预冷生理盐水 (enhancorfactor一2)的细胞的趋势，后2者是心肌细胞的标 冲洗 ，留取左心耳、左心房侧壁组织剪成约100mg大小，置人 志，我们由此认为持续性房颤可增强造血祖细胞向心肌分化 液氮速冻后 ，一7O℃冻存 。统一进行逆转录一多聚酶链反应 的潜能…。可见造血祖细胞 、SDF一1与房颤有着密切的关 (RT—PCR)测定SDF一1的mRNA表达水平。 系。本研究应用心房快速起搏犬模型来复制临床持续性房 ② RT