造影剂肾病发病机制中炎症反应的探讨.pdfVIP

· 950 · 中国病理生理杂志 ChineseJournalofPathophysiology 2014，30(5)：950—956 [文章编号] 1000—47i8(2014)05—0950—07 · 实验技术 · 造影剂肾病发病机制中炎症反应的探讨 王金艳， 陈 红 ， 丁文飞， 钟爱民 (汀西省人民医院肾内科，汀西 南昌330006) [摘 要] 目的：通过观察肿瘤坏死因子ot(TNF．仅)与核因子KB(NF—KB)在造影剂肾病(CIN)模型大鼠肾组 织中的表达，初步探讨CIN发病中是否存在炎症反应机制。方法：将96只雄性 sD大鼠随机分成2组：模型组 (，l = 48)和对照组(n=48)，分别从尾静脉注射碘造影剂和生理盐水 10mL／kg。在注射后6h、12h、24h、48h、72h、5 d、10d和 15d各处死6只大鼠，留取m液和肾组织，采用 HE染色法观察肾脏病理变化，免疫组化和RT-PCR法分 别检测肾损伤分子 1(KIM—1)、NF．KB、TNF．ot蛋白和mRNA表达情况，并进行相关性分析。结果：(1)对照组血清 肌酐(SCr)和m尿素氮 (BUN)各时点变化不大(P0．05)，模型组各时点(除15d外)SCr和BUN水平明显高于对 照组(P0．05)；(2)对照组各时点肾小管无明显损伤，病理评分无显著差异(P0．05)。模型组的肾小管损伤评 分显著高于同一时点的对照组(P0．05)；(3)各 子在造膜后6h后开始大量表达，KIM．1蛋白及mRNA在24h 达高峰，NF．KB、TNF一0【蛋白及 mRNA在48h达高峰，且与对照组对应时点(除 15d外)比较均有显著差异 (P 0．05)；(4)模型组肾小管损伤评分与NF．KB、TNF- 蛋 白及mRNA表达呈正相关(，=0．843、0．758、0．743和0．707， P0．05)；模型组肾组织的NF．KB、TNF．d蛋白及mRNA表达与KIM一1蛋白及mRNA表达呈正相关 (r=0．863、 0．807、0．839和0．855，均P0．05)。结论：NF．KB和TNF．0【在CIN大鼠肾脏中的表达上调 ，其表达水平与肾小管 损伤程度相关。CIN的发生发展中存在炎症反应机制。 [关键词] 造影剂肾病；肾小管损伤；肾损伤分子 1；NF—KB；肿瘤坏死凶子 ot [中图分类号] R692．5；R364．3 [文献标志码] A doi：10．3969／j．issn．1000-4718．2014．05．033 Inflammatoryresponseinratkidneywithcontrast-inducednephropathy WANGJin—yan，CHENHong，DINGWen．fei，ZHONGAi—min (DepartmentofNephrology，People’sHospitalofJiangxiProvince，Nanchang330006，China．E-mail：aiminzhong@126． com) [ABSTRACT] AIM：Toobservetheexpressionoftumornecrosisfactorof．(TNF-of．)andnuclearfactorKB(NF- KB)intherenaltissueoftheratswithcontrast—inducednephropathy (CIN)．METHODS：MaleSprague-Dawleyrats (n=96)wererandomlydividedintocontrolgroup(n=48)andCINgroup(n=48)．ThemodelratsinCINgroupwere intravenouslyinjectedwithiodinatedcontrastmedia(76％ compounddiatrizoateinjection，10mL／kg)，whiletherat