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科研开发 2006年第4期
1.4种子培养方法 2结果与讨论
取5mL活化好的菌种接种于装有100mL种子培养基
的250
mL三角瓶中,添加1g碳酸钙用于调节pH,盖上棉
塞,恒温箱中37℃静置培养。 —
17.462B+4.460C—O.065A2一O.16482—0.215C2
1.5发酵方式 0.09lAB+0.016AC一0.082BC
在250mL三角瓶中装100mL发酵培养基,调pH6.5, 从表4可知,单因素玉米淀粉糖化液、玉米浆对方程影
灭菌15min,接10mL培养1d的种子液,加l%无菌碳酸 响显著,因为二者是乳酸发酵所必须的碳、氮唯一来源。单
h。
钙,在37℃下200r/min摇瓶培养48 因素麸皮、糖化液和麸皮、玉米浆和麸皮的交互作用对方程
1.6分析方法 的影响并不显著,而其他交互项对方程有显著性影响,原因
L一乳酸含量的测定:反相HPLC法。4o; 有二:一是麸皮中的微量元素太少,玉米浆中的微量元素足
还原糖的测定:DNs法。5J。 以满足实验室小量试验的要求;二是麸皮中含有的大量粗纤
1.7响应面分析法设计№.7J 维把微量元素包裹起来,使其难于释放。
以玉米淀粉糖化液、玉米浆、麸皮为发酵培养基,根据预 表4中心组合参数估计
备试验确定上下水平后,按三元二次中心组合设计原理设
计,各试验组的编码与取值见表2。按表2选择的因素水平,
利用Minitab软件包安排实验,其方案与结果见表3。
表2发酵培养基因素水平表
表3 中心组合实验方案及结果
模型 9 4313.90479.25546.05O.000
24.660.ooO
一次项 3 769.95 256.650
二次项 3 1061.23 353.74333.990.000
交互项 3 203.79 67.93l 6.53O.叭O
残项 10 104.06 10.406
失拟项 5 78.14 15.6283.01O.126
误差………………了………’芝F呃………一y懦j……………………
总离差 19 4417.36
由表5方差分析可见,模型在a=0.01水平上回归非常显
择是正确的。模型的决定系数R2=97.6%说明模型可以解释
97.6%实验所得乳酸产量的变化,表明方程拟合良好一1。
图1、图2、图3、图4、图5、图6为中心组合设
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