小鼠Lrp5基因基本启动子分析.pdfVIP

第 卷第 期 ! ! ! /56789 %578 山 东 大 学 学 报 医 学 版 年 月 !#$%’ ( )*+%,%- #%./0$).12 !*0+’1* )3.0%40) ##! $ :;79==8 文章编号#?@ A@BB8C9==8D=8A=EF=A=8 小鼠!% $ 基因基本启动子分析 $ $ $ $ 吕 萍 龚瑶琴 李江夏 周海斌 陈丙玺 山东大学医学院医学遗传学研究所 实验畸形学教育部重点实验室 山东 济南 ! $ $ 9B== 9 ! ! ! 摘要 目的 研究小鼠 基因基本启动子 方法 扩增小鼠 基因基本启动子序列 构建 S U !% $ W4$ !% $ 荧光素酶报告基因表达体系 以 为内参照质粒 瞬时转染 细胞 后收集细胞测定荧 W$’V1Y 4)V@ T 8Z [ 光素酶相对表达活性 结果 在小鼠 基因基本启动子区域 构建了三种荧光素酶报告基因表达体系 ! ! !% $ O-’EV? #V? \O]^E9 \O $%O-’EVB8 VB8 \O]^E9 \O $和O-’EV=E V=E \O]^E9 \O $’ O-’EV=E 表达载 体的相对荧光素酶活性最高( 的相对荧光素酶活性是 表达载体的 ( 而 O-’EVB8 O-’EV=E Z=_ O-’EV? ) ! 相对荧光素酶表达活性急剧下降 与阴性对照O-’EV\RKLQ 的活性相近 无启动子活性 结论 VB8 \O]V? 区域内含有小鼠 基因转录所必需的基本启动子序列 其中三个 保守序列是小鼠 基因 \O !% $ )W !% $ 基本启动子所必需的! ( ( $( 关键词 基因 小鼠 启动区 遗传学