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ChinJTCMWMCritCare，May2009。V01．16，No．3 ·159·
蜩中西医结合急救杂志2009年5月第16卷第3期
·论著·
巴曲酶对晚期糖尿病大鼠脑缺血／再灌注损伤神经细胞
形态学及脑组织胰岛素样生长因子一1表达的影响
昊波1，徐荣慧2，蒋晓宇2，韩会民2
(大庆市第四医院①神经内科，②内分泌科，黑龙江大庆163712)
【摘要】 目的观察巴曲酶对糖尿病大鼠缺血／再灌注(I／R)损伤脑组织神经元形态学改变及胰岛素样生
长因子一1(IGF一1)表达的影响。方法40只Wistar大鼠被随机分为8组，每组5只。采用链脲佐菌素55g／kg
一次性腹腔注射制备糖尿病模型，采用四动脉夹闭法制备全脑I／R损伤模型。巴曲酶组在四动脉闭塞前腹腔注
射巴曲酶5 h及48h处死大鼠取脑，部分脑组织进行
Bu／kg，正常对照组和糖尿病组不给药。分别于制模后24
苏木素一伊红(HE)染色，计算神经元细胞坏死率；部分脑组织用免疫组化染色，观察IGF一1表达。结果非糖尿
24h和48
病脑I／R h组及糖尿病组神经细胞坏死率和IGF一1阳性细胞表达率均显著高于正常对照组；非糖尿
48 24
病脑I／R h神经细胞坏死率和IGF一1阳性细胞表达率高于24h组；糖尿病脑I／Rh和48h组神经细胞
24 24 h
坏死率显著高于非糖尿病脑I／R h和48h组，IGF一1阳性细胞表达率分别低于非糖尿病脑I／Rh和48
24h和48 24h
组，其中以48h组作用显著；糖尿病脑I／R h巴曲酶组神经细胞坏死率显著低于糖尿病脑l／R
24
和48h组，IGF一1阳性细胞表达率分别高于糖尿病脑I／Rh和48h组(P均o．05)。结论糖尿病中晚期
脑组织存在一定程度的损伤，且糖尿病脑梗死后细胞坏死增加，IGF一1表达明显降低，脑保护功能下降，可能与
糖尿病脑梗死代偿能力差、病情重、预后差有关，而巴曲酶对糖尿病脑梗死组织具有显著的保护作用。
【关键词】大鼠；糖尿病；缺血／再灌注损伤，脑I神经细胞坏死l胰岛素样生长因子一1I巴曲酶
中图分类号：R587．1，R965文献标识码：A DoI：10．3969／j．issn．1008—9691．2009．03．011
cell in
Influenceofbatroxobinonnerve andinsulin--likefactor·-1 latediabetic
morphology growth expression
ratswithcerebral WUBo‘，XU Hui-min．
ischemia／reperfusion Rong—hui，JIANGXiao-yu，HAN
injury
of 1
。MurologyDepartment，NO．4HospitalDaqing，D
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