- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
7.2 与顾客有关的过程 7.2.3 顾客沟通 公司应确定并实施与客户有关的沟通: ·有关产品信息、查询等; ·合同、定单的处理,包括修订; ·客户反馈,包括客户投诉。 7.2.4 相关程序文件 ?《合同评审控制程序》 7.3 设计和开发 本公司按日本总公司(株式会社酉岛制作所)提供的图样及技术要求进行生产,现天津公司自身无产品设计和开发职能,故删减 ISO9001:2008 标准中的 7.3 条款 7.4 采购 7.4.1 采购控制 7.4.2 采购信息 7.4.3 采购验证 7.4.4 相关程序文件 《采购及供方评价控制程序》 7.5.1 生产和服务提供过程的控制 ·生产运作前应得到规定产品特性的有关信息; ·具备必要的作业指导文件; ·使用适宜的生产设备; ·具备并使用监视和测量设备; ·实施监测(必要时)活动; ·实施规定的放行、交付和交付后的活动。 8.2 监视和测量 8.2.1 顾客满意 ·顾客满意度已作为公司质量管理体系业绩的测量指标之一。 ·公司业务人员主动与顾客联系,联系方式包括走访、电话、传真、e-mail等形式。 ·业务课定期向顾客发送《顾客满意度调查表》并积极回收。回收率≥ 70%时,统计结果有效。 ·调查表评估项目应包括服务态度、产品质量、准时交货、产品价格等方面内容,以便全面测量顾客的满意程度,收集相关意见和建议。 ·相关部门应主动处理好顾客投诉及反馈信息等。 ·定期分析、改善与顾客之间的关系,以确保顾客持续满意。 8.2 监视和测量 8.2.2 内部审核 ·公司建立《内部审核控制程序》,以确定质量管理体系: a) 是否符合国际标准之要求 b) 是否有效的实施和保持 ·在制订审核计划时,公司要考虑到被审核活动和区域的状态及其重要性,还应考虑到以前评审的结果,并规定审核准则、范围、频次和方法,审核应由与被审核工作无关的人员进行。 ·内部审核控制程序要包括实施审核的责任和要求,确保其公正性。 ·记录审核结果并向管理层报告。 ·相关部门应对审核中发现的不合格项及时采取纠正和纠正措施,内审员对所采取的纠正措施之有效性进行确认。 8.2 监视和测量 8.2.3 过程监视和测量 ·本公司采用工作检查、内部审核、管理评审、数据分析、顾客满意度调查、各部门目标达成统计等方法,对质量管理体系过程进行监视和测量,以证实过程是否保持其实现预期结果的能力。当未达到所策划的结果时,采取适当的纠正和预防措施,以最终确保产品的符合性。 8.2 监视和测量 8.2.4 产品监视和测量 ·公司建立《产品监视和测量控制程序》,对产品特性进行测量和监控,以验证产品符合要求。 ·质管课检验人员负责产品实现过程的各阶段的检验或验证。 ·符合验收准则的证据应形成文件,记录应有产品放行授权人的签字。 ·交付给顾客的产品,在产品检验或验证圆满完成前,不得放行产品和交付(除非得到有关授权人员的批准,适用时得到顾客的批准)。 8.2.5 相关程序文件 《产品监视和测量控制程序》 ? 《内部审核控制程序》 ? 《顾客满意度测量控制程序》 8.3 不合格品控制 8.3.1 公司建立《不合格品控制程序》,明确不合格品的识别和控制处理方法。 8.3.2 对不合格品予以纠正,在纠正后应对其重新验证,以证实其符合性。 8.3.3 公司通过下列一种或几种途径,处置不合格品: a)采取措施,消除已发现的不合格品(如退货、挑选、返工等); b)经有关授权人员批准、适用时经顾客批准,采用让步使用、放行或接收不合格品; c)采取措施,防止其原预期的使用或应用(如报废)。 8.3.4 在交付后或开始使用后才发现的不合格品,公司采取与不合格品对客 户的影响程度相适应的措施。 8.3.5 不合格品的评审与处置的相关记录由质管课予以保存。 8.3.6 相关程序文件 《不适合品控制程序》 8.4 数据分析 8.4.1 本公司对数据进行定期收集和分析,以确定质量管理体系的适宜性和有效性,并识别可以实施的改进。 8.4.2 这些数据包括从测量和监控活动及其它相关来源产生的数据。 8.4.3 公司必须分析这些数据,并提供以下信息: ·顾客满意或不满意 ·产品是否符合要求 ·过程和产品的特性及趋势 ·供方的情况 8.5 改进 8.5.1 持续改进 ·公司策划并管理质量体系持续改进所必须的过程。 ·通过利用质量方针、质量目标、内部审核、管理评审、数据分析、纠正和预防措施,持续改进公司建立的质量管理体系。 8.5.2 纠正措施 ·各职能部门对体系运做过程中出现的异常,应提出改进建议并采取纠正措施,消除不合格原因,以防止再次发生。 ·本公司纠正措施对以下内容做出规定: a) 评审不合格(包括顾客抱怨) b) 确定不合格原因 ? c) 评价确保不合格不再发生所需采取的措施 d) 确定和实施
文档评论(0)