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“2006全国博士生掌$论《一々国±物多样性”论文集
在本课题中．我们首先通过生物信息学方法分析在nb洲基因的可能启动子区域发现了一个保守的
的氩代谢有关，而且可能参与鱼腥蓝细菌的异形胞发育和分化。因此我们开始验证野生型ple口41和脚靶
基因在不同氮源条件下的mRNA转录情况，然而结果让人沮丧，我们没能在这些条件下见到预期的mRNA
差异表达。这一结果促使我们重新开始考虑曲?4』和?kn42的可能功能。因此在后来的实验中我们加入细
的诱导表达。
l 2 3 4
}●·一～ 圈1一l：RNABotBlot验证pkn41和
pkn41
础n42基因在不同条件下的表达
pkn42
泳道1：一Fe(NH．CI)；泳道2：
nf，爿 +Fe(NI王．CI)：泳道l：+Fe(NaN03)：泳
道4：+Fe(-N)
rnpB!!!!
突变体菌株对铁鳌舍剂2,Z’-dipyridyl的敏感性；
反应起调节作用。在这个实验中．我们也同时使用ntcA基因的突变体CSE2，从图上我们可以很清楚地霜
铁条件下的生理反应调节。
pkn41和pkn种基因在缺铁条件下共转录
Strain
形成操纵子或麸转录。为了验证我们的这一推测，我们抽提了突变体CS41、CS42及野生型Anabena
sp
片段(IGR
的u培基因作为正对照，表明用于抽提RNA的细胞缺失已经处于铁饥饿状态。
量 圈1—2：突变体和野生型在不同维度铁离
≮
子鼙舍剂2．21-dipyridy[条件下的生长曲
线．苗体在图示的条件下培葬8天．然后
测定0D瑚值．标№值差来自}=扶T目
实验∞结果
0 I 2 3 4 5 6 7 8 9 10
ug／ml
2,2’di蒂py4r7idmvl#337页
“2006全国博士生学术论％一÷目±待多样#”*文橐
塑塑旦
*Fe．Fe十Fe-Fe+Fe-Fe
圈1--3：RT-PCR验证础^，J和
IGR
pkn42基因的转录模式
pkn41
pkn42
『sf8
rnpB
讨论：
我们的实验结果表明plm41和曲啦基因在缺铁条件下被诱导表达。它们的究变体对铁蟹合刑
有关。我们的实验结果还显示，p／m41和脚钉基因在缺铁条件下实现共转录．这些实验结果为我们更好
地了解新裂HstK蛋白澈酶家族的功能提供了基础，
连：车篇论文只是描述了率译韪的部井实验绪m．我m的实验结果B妊在JBacterlol(2∞‘)发表．
参考文献：
Rot=·￡”i仰Alt=rrer01994 487-517／nDA
Assimilator3,aitrog∞metabolism∞d№regulation，9Bqm
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