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第29卷第2期 经济林研究 VoL29No．2
Nonwood
ForestResearch 2011
2011年6月 Jun
许雷8，刘一星8，方连玉“
(东北林业大学a．生物质材料科学与技术教育部重点实验室；b．林学院，哈尔滨黑龙江150040)
摘要： 为给大青杨纤维素方面的基因改良提供基础，以大青杨叶片总DNA为模板，根据已登录的欧洲颤杨
片段，结果显示，该基因全长5760
bp，与欧洲颤杨的Pt以esA6全长cDNA的相似性为99％。证明克隆的序列为
纤维素合酶基因全长序列，将该基因命名为PuCesA6。将该全长序列与GenBank中登录的欧洲颤杨、玉米、拟南
芥、棉花、新西兰辐射松、大麦、马铃薯、小麦、百日草各纤维素合酶共34条全长序列进行系统进化树分析。结果表
关键词：大青杨；纤维素合酶基因；克隆；序列分析
中图分类号：s792．113 文献标志码：A 文章编号：
and of cellulose
sequenceanalysis
Cloning full—length synthasegene
PuCesA6from ussuriensis
Populus Kom．
XULei8。LIU
Yi—xin93，FANGLian-”6
of
Bio-BasedMaterialScienceand
(a．KeyLaboratory Technology；
of
Forestry，NortheastForestryUniversity，Harbin
b．College 150040，Heilongjiang。China)
ordertO basisforcellulose modification
Abstract：In syntbase in ussuriensisKom．。Two
provide gene Populus pairs
of wereUSedtO DNAfromleavesofP．ussuriensistouchdown
specificprimers amplifYgenomic Kom．by polymer—
ase-chain tOconservativeofCesA bandsCesA
reaction(TDPCR)，aecording of wereob—
regions ge螅Two gene
rainedandclonedinto tOtheresultof 760wasnamedas
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