高考生物一轮考点精讲：能力提升案《有丝分裂与减数分裂的比较及减数分裂与可遗传变异的关系》（人教版）.ppt

(2)在减数第一次分裂四分体时期，可因同源染色体的非姐妹染色单体间交叉互换而导致基因重组，如A原本与B组合，a与b组合，经重组可导致A与b组合，a与B组合。 3．减数分裂与染色体变异 在减数分裂过程中，由于一些原因也会出现染色体结构变异和数目变异的配子，可通过配子将这些变异传递给下一代，现分析如下： (1)如图表示减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常产生配子的情况。 (2)如图表示减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常产生配子的情况。 (3)举例： 人类遗传中，性染色体异常病中出现的XXY型、XXX型、XYY型等，原因如下： ③XYY型成因：只能来自父方，由于减Ⅱ后期着丝点分裂后，两条Y染色体移向同一极，导致产生了YY型精子。 [考题示例] 【示例1】 (2011·山东理综)基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是 (　　) ①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离　②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离　③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离　④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离 A．①③　　　B．①④　　　C．②③　　　D．②④ 解析　 基因型为AaXBY的小鼠产生了一个不含性染色体的AA型配子，配子中含AA说明姐妹染色单体没有分离，一定是减数第二次分裂发生异常。配子中没有性染色体，可能是减数第一次分裂时同源染色体没有分开，产生一个不含有性染色体的次级精母细胞；也有可能是减数第二次分裂时姐妹染色单体没有分离，产生的一个配子中不含性染色体。 答案　A 【示例2】 母亲色盲，父亲正常，生下一个性染色体为XXY的不色盲儿子，则此染色体变异发生在什么细胞之中；若父亲色盲，母亲正常，则此染色体变异又发生在什么细胞之中？若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体变异又发生在什么细胞之中？下列判断中正确的一组是 (　　) A．精子、卵细胞、精子或卵细胞 B．精子、精子或卵细胞、卵细胞 C．卵细胞、精子、精子或卵细胞 D．卵细胞、精子或卵细胞、精子 解析　第一个问题是母亲色盲(XbXb)和父亲正常(XBY)，生下一个不色盲儿子，可知此儿子的基因型必是XBXbY，故染色体变异发生在精子中。第二个问题是父亲色盲(XbY)，母亲正常(XBXB或XBXb)，生下一个不色盲儿子，其基因型可能为XBXBY或XBXbY，故染色体变异发生在精子或卵细胞中。第三个问题是父亲正常(XBY)，母亲色盲(XbXb)，生下一个色盲儿子(XbXbY)，故染色体变异发生在卵细胞中。 答案　B 【示例3】 (2014·南通一调)某哺乳动物的基因型为AABbEe，如图是其一个精原细胞在产生精细胞过程中某个环节的示意图，据此可以判断 (　　) A．图示细胞为次级精母细胞，细胞中含一个染色体组 B．该精原细胞产生的精细胞的基因型有ABe、aBe、AbE C．图示细胞中，a基因来自基因突变或基因重组 D．三对基因的遗传遵循自由组合定律 解析　图示细胞中无同源染色体，且均等分裂，故该细胞是次级精母细胞，细胞中含两个染色体组。因为亲代细胞中无a基因，故其来自基因突变。正常情况下，一个精原细胞减数分裂产生的精细胞有两种基因型，图示细胞发生了基因突变，产生的精细胞有三种基因型，分别为ABe、aBe和AbE。A、a与B、b位于同一对同源染色体上，其遗传不遵循基因的自由组合定律。 答案　B (1)异常精卵成因确认 异常精细胞或卵细胞产生原因的判断，常以精细胞或卵细胞中有无同源染色体为依据：若存在同源染色体，则是减数第一次分裂后期同源染色体未分离的结果；若无同源染色体，但存在相同的基因(或染色体)，则是减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分离的结果。 (2)姐妹染色单体上出现等位基因的原因剖析 一定是基因突变 一定是交叉互换 两种可能 ①体细胞——有丝分裂(例：根尖分生区细胞出现上述情况) ②作用时期——间期 ③亲代基因型AA若出现Aa情况 ①生殖细胞配子中出现一条染色体颜色有两种，例：绝大多数白色，只在局部带一小段黑色 ②作用时期——减Ⅰ前期 无前面任何提示，可两种情况同时考虑 [跟进题组] 1．一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中， 由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AAaXb 的精 子，则另外三个精子的基因型分别是 (　　)　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A．aXb，Y，Y B．Xb，aY，Y C．AXb，aY，Y D．AAaXb，Y，Y 解析　由产生的基因型为AAaXb的精子可知减数分裂过程中一对性染色体正常分离，分离不正常的是常染色体(具有3条同源染色