胸膜肺炎放线杆菌血清1型基因组差减文库的构建与分析.pdfVIP

胸膜肺炎放线杆菌血清1型基因组差减文库的构建与分析.pdf

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observations 物及真菌等物种的基因组DNA中扩增出稳定的、 H,Shibata N。et of 【2】Aln∞o M,Kajio a1.Pathologic inoculated and5 of 多态性丰富的图谱,因此认为ERIC—PCR实质是 inwanasaUy withgloval*l,4 pigs 一种随机扩增PCR。 parasuis method[J].J.Vet. Haemophilususingimmunoperoxidase 本文应用ERIC.PCR将43株副猪嗜血杆菌分Med.Sei.。1994,56:639-644. a1.Characterizationof KZal血oT,et 为22种基因亚型,而血清分型结果只有7个血清 【3】MorikoshiT,Kobayyashi isolatedin JVetSci.1990。52: 型,约36.11%的菌株不能分型。该方法不仅能对 Haemophilu$parasuisJapan[J].Jpn 已经血清分型菌株分型,对36.11%不能进行血清 667-669. DA.Prevalenceof 分型的菌株也能充分分型,证实ERIC.PCR比传【4】Rapp-GabrielsonVJ,Gabriclson Haemophilus from JVetRes. 统的血型分型有更高的识别力。广东地区流行的 isolatesswine[J].Am parasuis89IOVaX$among 血清5型和12型分别表现为3种和4种不同的基 1992,53:659-664. a1.Prevalenceof 因型,证实流行的血清型间存在着遗传多样性。 【5】RubiesX,KielsteinPCostaL,et haemophilus serovalxisolatesin from1993to 因此,ERIC.PCR对于分子流行病学分析有着重 parasuis spa

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