2005-2009CPVC改性的研究进展.pdfVIP

第32届全国聚氯乙烯行业技术年会论文专辑 2005—2009年CPVC改性研究进展 杨 彬’ (锦西化工研究院《聚氯乙烯》编辑部，辽宁葫芦岛125000) [关键词]CPVC；接枝聚合；共混；进展 合改性和共混改性，并以后者为主；②主要的接枝聚合改性方法为氯化原位接枝聚合；③主要的共混改性体系为 CPVC／PVC二元、三元共混体系。 氯化聚氯乙烯(CPvC)由聚氯乙烯树脂(pVc)经10份，120oC下制备的CPVC-g-St的屈服强度和韧 过进一步氯化制得。CPVC在力学性能、耐候性、耐性都得到提高；③加入st改性时，氯化反应温度在 腐蚀性、耐老化性、可溶性、阻燃自熄性等方面均比 120℃可得到屈服强度较高的产物，在135℃可得到 PVC有较大的提高，耐热性比PVC提高20％～维卡软化温度较高的产物；④相同氯含量下，CPVC,- 40％，是一种性能优良的新型材料。但是，由于 CPVC氯含量较高，其加工温度范围窄(180～190 低；两者均随氯含量的增大而提高。 ℃)，熔体黏度高，加工成型困难，制品的冲击强度低， 秦齐富等r4]讨论了反应温度、原料配比、反应时 因此有必要对其进行改性研究[1]。 间以及膨润时间对CPVC氯化原位接枝顺丁烯二酸 从笔者在中国期刊网检索的结果来看，国内对 酐共聚物(CPVC,-g．MAH)接枝率的影响，结果表明： CPVC的改性主要有2种方法：接枝聚合改性和共混最佳反应条件为反应温度120℃，m(MAH)：m 改性。 (pVC)=0．08：1，反应时间3h，膨润时间180h；最 1接枝聚合改性 大接枝率可达0．90％。 1．1 氯化原位接枝聚合 张润鑫等[5]研究了st加入量、氯含量对采用氯化 原位接枝聚合制备的CPVC-g-St物理性能、力学性能 张润鑫等[21研究了苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯 及加工性能的影响，结果表明：①St的加入量在10份 (MMA)、丙烯酸一2一羟基乙酯(m～)、丙烯酸一2一 羟基丙酯(HPA)和丙烯酸丁酯(BA)等5种单体氯化 原位接枝聚合改性的CPVC，结果表明：①CPVC和改 性CPVC熔体均为假塑性流体，改性CPVC的假塑性 增强，熔体表观黏度低于CPVC的熔体表观黏度；②程度降低，加工温度范围也有所加宽。 1．2力化学 在190～205℃温度范围，CPVC和改性CPVC的对 数表观黏度与1／丁呈非线性关系；③cpVGg-PMMA 对温度和剪切应力更加敏感，CPVC--g-PHEA熔体的 对CPVC加工性能、力学性能及耐热性的影响，结果 流动性明显高于CPVC及其他4种单体改性的 CPVC。 表明：①cpvc的加工性能随着单体加入量增加而提 冯莺等口]采用氯化原位接枝技术制备了改性 高。②随着CPE用量的增加，共混体系的熔融黏度 变大，缺口冲击强度提高，拉伸强度降低，耐热性的变 CPVC，研究了在气固相中氯化接枝的规律，讨论了st 和MMA用量、氯含量以及氯化反应温度对产物性能 的影响，结果表明：①在st或MMA的用量为10份 时，改性CPVC的屈服强度比CPVC高；②St用量为混体系具有优良的加工性能和力学性能，且保持了 -[收稿日期]2010—04—02 [作者简介]杨彬(1982～)，男，助理工程师，2004年毕业于四川大学高分子科学与工程学院塑料工程系，现于《聚氯 乙烯》编辑部从事PVC加工、改性类稿件的编辑工作。