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- 2015-09-01 发布于安徽
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孝丽2 28
3,蒋园园1,孙狮2,扬小弟1
0097,
(1江苏省生物功能材料重点实验室,南京师范大学化学与材料科学学院,南京21
71)
2南京理工大学化工学院,江苏,南京210094,’南京晓庄学院化学春,南京,2111
辅醇Ⅱ(NADP+、是烟酸酰膀腺嘌岭二
棱苷酸与一个磷酸分子以酯键结合的物质,
‘
是体内许多重要的不需氧脱氢醇的辅醇,它 ;= l ,
与多种醇蛋白构成全醇形式参与体内基础 4爿㈠¨??“
代谢,萁改变往往会影响代谢途径。纳米粒 1:rLJUJLj到
子的安全性和毒性在世界范围内逐渐引起
”—;——;——;——i——i——i——i—;
广泛的关注[1]。自于铝与生物代谢和神经系
统疾病的关联性,我们有必要从分子水平上
系统研究纳米形态铝与辅醇Ⅱ的作用机制及
影响。本文探讨了纳米AIOOH与NADP_的 ,、一一一一一一,、2_
微界面作用,研究发现萁与NADP+之间发生 恢*m“V、k,7。1
了较强的表面作用。 “L ≈一
固1可看&纳),RAIOOH的分散性较好, //{jp一一\,岁77
粒径较小,约为10~20nm。研宄发现NADP+
的吸附量受pH和离子强度的影响较大,说明
NADP+在纳米AIOO●I表面吸附时,主要是
静电作用。固2为哦附前后纳米AIOOH的
固3不同pH时被吸附NADP+的A皿FTIR
XRD固,可以看&吸附后晶体结构并未被破 形成外层配合物Ⅲ。通过这些结果,我们
坏,层间距没有明显变化,也就是说NADP+
可
分子只是吸附在表面。 进一步探索中性条件下铝的宴际存在形态
对生物基础代谢的影响机制。
基盘项目 国家自然科学基盘(No
2087,047)和江苏高校优势学科建设工程资
助项目
§{女m
etalCallfrom
[1]BisE Chinam。Ⅲomt。tem
目1AIOOH的SEM目 539
toxicqtestl“g㈣№e,2009,461
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固3为不同pH时被吸附NADP_的A皿
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