气相色谱法-电子捕获检测器检测大豆中农药氟乐灵、异丙甲草胺残留量.pdfVIP

调咖吼乩a¨i唧蚰d d酣f啪pr町m明BP咄咖e—c咖母0f恤phhdjd％0f^啦f妇 H眦一Ms[J]，^胛l戤删dc^帆，2006． J☆啪幽蚴d 0f 386(2)：2“．274． ch枷jc越c}哪舻sz·li脚5‘iIide[J】．J‰m蛳旷 x d吐ne 且．1998，810：71．79． [16]ucsh，M^chJ，n Y B汕il畸0fHgI】nnidc蛐d LU ofthch∞如兀lIlc衄谴 i协i∞m州Gc．Ms K，LEuNGK．打d an如iB[J】．吼fr‘n口出砌6肌伊(中草 【“】 GH，cHAN A哪y for 舡d佃“fcmlicnddqudi婶蜊Bment0f^’峪幽靠删厶 药)，2000，6(31)：405螂． LuO d碓 C17] Q．E如出0f日嗽h㈣d叩c哪吨melhod丑0n 【J]．Jn，Dm“∥^．2005，1068(2)：2卯．219． KONc Y 0f眦 of [15】 L．YuzkBAOM，“以sar睫ni“s蚰daIlaly日i8 叩BljtyPe^c呷；um in jn Rhi舢chuB商ongby唧聃0f ^盯n(中医药学报)．2003．3l(1)：27-勰． 州dn∞一∞6嘶“p伽Ild 气相色谱法一电子捕获检测器检测大豆中农药氟乐灵、异丙甲草胺残 留量 孙立华’，单秀明1，范晓庆1，李娜2(1．青岛药品检验所．青岛266071；2，青岛海尔药业有限公司) 气相色谱法．电子捕获检测器以其灵敏度高、检 柱升温程序：初始125℃，保持lomin；5℃·min“ 出限低、技术成熟而独具特点，广泛适用于农产品、 升至300℃，保持20mill；分流进样．分流比：1：5；柱 中药、食品、保健品中农药残留量的测定，本实验按 流量：O，85mL·miⅡ～。进样量luL，外标法定量。 照中华人民共和国国家标准n引的提取方法，建立 载气：高纯氮(纯度99．999％)。 了大豆中氟乐灵、异丙甲草胺农残残留量的分析检 2．2标准曲线的绘制 测方法。 分别精确取氟乐灵、异丙甲草胺标准品，分别置 l材料与设备 于容量瓶中，用正己烷溶解并定容：氟乐灵O．02mg 1．1实验样品 ·L～，异丙甲草胺：2mg·L～，做为贮备液(A)。 大豆样品均为市场采购。 准确移取贮备液(A)，逐渐稀释成5个浓度梯度的 1．2农药标准品 标准品稀释液。各取l血，注入气相色谱仪，依 氟乐灵、异丙甲草胺标准品：浓度均为loomg “2．I”色潜条件，以峰面积为纵坐标，含量为横坐 ·L’1(国家标准物研究中心)。 标，计算其回归方程，结果见表1。 1．3试剂 2．3供试品溶液的制备 Bmnd，美国)；乙2．3．1氟乐灵①提取：取黄豆供试品粉碎，取样 正己烷、甲醇(色谱级，B＆J 10 m