橡胶的物理状态.pdfVIP

·44· 世界橡胶工业 2010 橡胶的物理状态 橡胶的分子链运动具有多重性的特点。长 料)使用特性的最重要标志，它使得橡胶能在 链分子由许多重复单元组成。它们有的连接侧 较小外力的作用下，产生较大的变形，伸长率可 基，有的连接支链，甚至链段。通常，橡胶的分 达到500％一l000％；而当外力释除后，又能恢 子运动并非以分子整体为规模，而是以链段形 复到原来的大小和形状，遗留下来的永久变形 式进行。以链段为基础的运动所构成的形变是 则微乎其微。橡胶的弹性模量随温度的上升而 不可逆的，因此当温度变化时，橡胶的物理状态 上升，伸长时放热。当温度升高到一定点时，链 也随着起变化。在温度由低到高的过程中，橡 段受到激发即可绕主链的单键作旋转，不断改 胶的物理状态从玻璃态到高弹态，再到黏流态， 变构象。橡胶的高弹性、高适应性即来源于此。 从而经历三态。 3．黏流态 当外界温度升高，达到了大分 1．玻璃态在低温下，橡胶的分子运动减 ．子能进行整体形变的自由流动时，大分子链之 弱到不能激发链段运动的地步。换言之处于 间就产生相对位移。这是因为此时大分子之间 “冻结状态”，即不能从一个构象转换到另一个 尚未交联，所以一旦受到外力作用，便会出现黏 构象，因其力学性能犹如玻璃，故得名。在这个 性流动。而且，即使外力取消的话，也不可能出 温度点上，橡胶从黏弹体向脆性的玻璃态转变。 现形变复原，是一种不可逆行为。黏流态的重 这一转变可以通过基本的热力学性质(如热 要意义在于为加工提供了不可或缺的必要条 容、热膨胀系数)和出现突发性变化的温度来 件。例如在进行炼胶、压延、挤出或加压硫化 表征。而这一温度被称为“玻璃化温度”(Glass时，都离不开流动这个基本要求。 transition 综上所述，从应用角度看，玻璃化温度是橡 temperature)，简称Tg，也即橡胶从高 弹态向玻璃态过渡的转折点温度。不同胶种各 胶工作温度的起点，当橡胶处于Tg以下的环境 具有特定的玻璃化温度，具体根据聚合物的分 温度时，处于玻璃态的橡胶失去了弹性体的应 子结构而不同，但分布范围较狭窄，如表1所 用意义，更谈不上加工。而高弹态则是橡胶发 示。 挥其弹性功能的状态，体现了强韧、高回弹、高 表1 各种橡胶的玻璃化温度 耐磨、高复原、抗撕裂等一系列弹性体特性。而 胶种 天然丁苯顺丁丁基氯丁丁腈 硅 黏流态则又为各种加工操作提供基础，也是不 T‘r／。C 一75 —57 —100—75—50 一30 一120 可缺少的。 (君轩) 2．高弹态 是代表橡胶(有别于其他材 i信息传真i Eliokem公司投资中国生产乙烯基吡啶胶乳 okl·llIl··‘， 从事特种化学品生产的法国Eliokem公司日前宣布继续扩大在中国的投资，将建设乙烯基吡 啶(VP)胶乳装置，以满足亚洲对该产品的需求。 Havre的 该装置将于2010年下半年建设，第一阶段将专门生产乙烯基吡啶胶乳。包括法国Le 现有装置在内，该公司的产能将扩能至2万t／a。 该装置建在位于上海漕泾的化学工业区内，这将使该公司成为世界最大