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低，但用高氯酸沉淀时检测限能做得更低，而且峰形
·c·盯，2003。467；173-
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也远比用乙腈沉淀好，因而本实验用50％高氯酸为 183．
沉淀剂。 [3】 Ma眦indHA．日川∞GHi曲·pe‘fI_el’qIlidch删埘。昏呷hic
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液相色谱．串联质谱联用法测定人血浆中伪麻黄碱、D-去甲基右美沙芬
和苯海拉明的浓度’
何颖娜1，胡玉钦2。扬汉煜1，赵曦1，张彦玲1(1．石药集团药物研究皖药理中心．z自求恩国际和平医院临床药理室．石家庄
∞0051)
白加黑感冒片，又名美息伪麻片。主要成分为 物制品检定所，含量100％)；酒石酸D-去甲基右美
对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、氢漠酸右美沙芬和盐 沙芬对照品(中国药品生物制品检定所，含量
酸苯海拉明，临床证实具有良好的解热、镇痛、镇咳、 100％)；酚妥拉明对照品(中国药品生物制品检定
收缩毛细血管、抗过敏和镇静等作用。口服白加黑 所，含量100％)；甲醇、甲酸均为色谱纯；实验用水
感冒片后．氢漠酸右美沙芬在血浆中迅速代谢为D- 为娃哈哈饮用纯净水。
去甲基右美沙芬。 2方法与结果
因此在血浆中主要测定伪麻黄碱、D一去甲基右 2．1色谱条件
分析柱为MG．S．5 mm×50mm5
美沙芬、苯海拉明血药浓度。 c18柱(4．6
伪麻黄碱、0．去甲基右美沙芬、苯海拉昵血药浓 “m；日本资生堂公司)；流动相为甲醇：O．5％甲酸
度测定方法国内外已有文献报道”。1。但目前国内 水溶液(55：45)；流速为O．4mL·min～。进样体积
外均采用液相色谱法或液相色谱．串联质谱法对3 为10止，柱温：20℃。
种组分分别进行测定；所采用方法均较为复杂、繁 2．2质谱条件
琐，干扰大且检测灵敏度低。本实验建立了同时测 电喷雾离子化源(EsI)；电离电压为5．OkV；卷
定血浆样品中伪麻黄碱、D一去甲基右美沙芬、苯海拉 帘气、雾化气、辅助气和碰撞气均为N：气，
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