兰索拉唑药动学与药物相互作用的研究进展_王新桃.pdfVIP

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2015-09-03 发布于安徽
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·922 · Herald of Medicine Vol. 30 No. 7 July 20 11 兰索拉唑药动学和药物相互作用的研究进展，，王新桃高萍向道春 ( ， 430030) 华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部武汉［］， H + -K + -ATP ，摘要兰索拉唑为苯并咪唑类衍生物主要通过抑制酶而发挥抗酸作用在体内主要经细胞色素 P (CYP)2C19 CYP3A4 ，。， 450 和代谢酶在不同人群中的差异造成了其体内代谢的个体差异同时兰索拉唑有两个立体异，。。构体两者在体内的代谢也有差异兰索拉唑经酶代谢会导致与其他经同样酶代谢的药物发生相互作用该文综述了，。兰索拉唑的药动学和与其他药物相互作用及其联合用药的研究进展［］ ; ; P ; 关键词兰索拉唑药动学细胞色素 450 药物相互作用［］ R975 ． 6 ［］ A ［］ 1004 － 0781 (2011)07 － 0922 － 04 中图分类号文献标识码文章编号 (lansoprazole)， 2 ［［［3- -4 - P (CYP)2C19 CYP3A4 5- 兰索拉唑化学名为甲基 450 和分别代谢为羟基兰索拉 (2 ，2 ，2- )-2- ］］］，。三氟乙氧基吡啶基甲基亚硫酰基苯并唑和兰索拉唑砜这两个代谢产物几乎无抗酸活性，， 1 CYP3A4 咪唑为苯并咪唑类衍生物属于第代质子泵抑制药体外实验证明兰索拉唑在高浓度条件下受的 (proton pump inhibitor ，PPI)， Takeda ( ) 由日本武田制， CYP2C19 ，影响较大而低浓度下受的影响更为明显， 1992 11 。［5］药株式会社开发于年月在日本上市该药而在弱代谢者中 CYP3A4 可能居主导地位。 H + -K + -ATP ，可作用于壁细胞分泌小管顶部的酶阻 CYP3A4 在兰索拉唑的代谢中比在奥美拉唑中更重