拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.pdf

ABSTRACT studvthe and oflamivudinecombinationwith intrea． OBJECTIVE：To safety efficacy oxymatfine chronic were 2 B．METHODS：67 dividedinto asatreatment 1ing hepatitis patientsrandomly groups．36 patients received combinationwith for 3months．31 group 100mg·d～，po，lamivudine600rag·d～．imoxynmtrine patients asacontrolwastreated withroutine of the ofliver group only therapy．RESULTS：Aftercompletion therapychange functionandmarkofHBVMwereobserved．Inthetwo rateofALT groups，therecovery was90．2％and75，3％． the rateof was33．4％and16．1％．11le ofthetreatmentwfltg thanthatof negative HBeAg efficacy grouphigher control effectshadnotbeen group．(P0．05)．Side found．CoNCLU$ION：lamivudinecombinationwith can theliverfunctionandinhibitHBV． oxymatrineimprove WoRDS KEY effects lamivudine；oxymatrine：chronichepatitisB：side 我国是乙型肝炎病毒(HBV)感染的高发地区，(ALT)高于正常值1倍以上，半年内未接受抗病毒 HBV感染在我国是一种严重危害人民健康的传染 药物和免疫调节剂治疗。诊断符合1995年第五次 病，为提高慢性乙型肝炎的l临床治疗效果，我院自 全国传染病与寄生虫病学术会议所定标准…。患 2000年9月一2001年9月，应用拉米夫定(1amiva． 者被随机分为治疗组(贺普丁+博尔泰力)36例，男 dine商品名：贺普丁)联合苦参素(oxymatrine商品 名：博尔泰力)，治疗慢性乙型肝炎67例，取得一定 岁；对照组(单用贺普丁)31例，男19例，女12例， 疗效，现报道如下。 年龄14～58岁，平均(41．8±24．6)岁。两组型别、 1材料与方法 年龄、分型经统计学处理均无显著性差异(P 1．1病例选择 0．05)，具有可比性。 67例患者均为我院就诊的门诊和住院病人，且 1．2临床资料 均为HBsAg持续阳性半年以上，血清谷丙转氨