硅藻土基光催化膜的制备表征及其催化性能.pdfVIP

—丝坠丝兰旦． 丝：：堡!垦堕型兰皇垫查堡鱼叁 ：!堡： 硅藻土基光催化膜的制备表征及催化性能 江宏富 宋海燕 张学斌刘杏芹 彭定坤孟广耀。 (中国科技大学固体化学与无机膜研究所，合肥230026) 摘要：以w(]2溶胶和硅藻土、沸石、活性炭负载的n02浆料，在自制的硅藻土多孔膜管上制 得多种光催化陶瓷膜．XRD物相分析表明，非负载Ti02粉体在600℃下焙烧1h，锐钛矿部分 地转变为金红石相，而硅藻土负载的Tioz粉体则无金红石相生成，这种相变抑制作用可以归 固于TiOI在硅藻土表面形成了si—Ti—o键，能阻止Ti在载体表面迁移．研究还表明，负载型 Ti晚膜比非负载Tiq对氧乙酸有更高的光催化降解活性，陶瓷膜载带，li凸的催化性能优于矿 物粉体负载Tiq悬浮液，这是由于天然矿物能将有机物吸附至栽体表面，增加了Ti岛与有机 物的接触几率，而’n02膜对光的穿透几无阻碍作用，所以在一定范围内Ti02膜厚度的增加有 利于催化降解反应的进行． 关键词：光催化膜；7Fi凸；氯乙酸；硅藻土 中图分类号：0643文献标识码：A ri02作为光催化剂，具有化学稳定性好、催化剂，使之与钛酸四丁酯反应形成螯合物，并与溶剂形 浯陆高、无选择性氧化、矿化有机物彻底等优点，被 成稳定的溶胶体系，混合均匀后，在快速搅拌下缓慢 广泛应用于各种有机废水处理¨_3』．但TiO)易团滴加2mL水，使钛酸四丁酯水解，用1rnol／L硝酸 聚、难回收等缺点，给实际应用带来了一定的困 调节pH值至3，即可获得稳定Ti02溶胶 难f4』．由于载体颗粒较大，易于回收，同时载体的高 比表积和强吸附性，能将有机污染物吸附至Ti02晶前，缓慢加入一定量预处理过的天然矿物，搅拌，使 体附近，大大提高Ti02的光催化活性，所以国内外其与螯合物充分混合，在快速搅拌下滴加2n1L水， 许多科学工作者对负载型Ti02进行了研究L5“J．使钛酸四正丁酯在均匀水解的同时沉积到天然矿物 本实验室在前期工作中已经证明，用硅藻土、沸 的表面和孔道内，用1mol／L硝酸调节pH至3，即 石、凹n棒土等天然矿物负载TiQ能明显改善催化可获得Ti02／R悬浮液． 剂光催化活性，提高催化能力近一倍【9j．本文用溶 3)硅藻土基膜管的制备参见文献[10]． 4)光催化陶瓷膜的制备将自制的硅藻土基 胶一凝胶法制备纯n。2溶胶和负载型TiQ(Ti02／ R，R指载体)悬浮液，用浸渍提拉法在硅藻土基管 膜管浸入溶胶或悬浮液体系，一定时间后将其匀速 向上提拉，在恒温恒湿的干燥箱中干燥、固化．薄膜 上涂膜，经热处理制得’riO)光催化陶瓷膜，用SEM、 XRD等对其表征，并考察硅基光催化膜对氯乙酸的 的厚度可通过提拉速度和提拉次数来控制l“J． 降解活性，以期实现催化与膜分离一体化． 重复上述操作可在陶瓷管上涂膜若干层．干燥 后于一定程序升温下600℃保温1h，自然冷却即得 1 实验部分 光催化陶瓷膜． 1．1光催化陶瓷膜的制备 12光催化陶瓷膜的表征 mL钛酸四丁酯(A． Tiq的晶相采用PhilipD／max—rA型x射线 1)Ti02溶胶的制备取5 R，)溶于34mL无水乙醇中，加入2mI，乙酸作抑制粉末衍射仪进行分析，cu也射线，加速电压40kV， 基金项目：国家科技部重点基础研究项目(200C／3615700) 作者简介：江宏富(1978一)，男．博士生，从事多功能陶瓷膜研究*联系人 膜科学与技术 电流30 mA，扫描速度5。／rain，并根据衍射峰宽估