电纺纳米纤维膜对水中微量多环芳烃的吸附特性及其应用初探.pdfVIP

持久性有机污染物论坛2010 暨第五届持久性有机污染物全国学术研讨会论文集 电纺纳米纤维膜对水中微量多环芳烃的吸附特性及 应用初探 Adsorption of Trace PolycyclicAromatic Hydrocarbons in Water by Electrospun Polymer Nanofibers and its Application 代云容，徐江捷，牛军峰* * (北京师范大学环境学院，水环境模拟国家重点实验室，北京，100875；联系人，E-mail： junfengn@bnu.edu.cn) (State Key Laboratory of Water Environment Simulation, School of Environment, Beijing Normal University, Beijing, 100875) 1. 引言 多环芳烃(PAHs)是广泛分布于环境中且危害很大的一类有机污染物，由于 PAHs 在水中溶解度 很低，难以直接测定，通常需要经过样品预处理后才可以进行分析。采用静电纺丝技术制备得到的 电纺纳米纤维膜具有比表面积大、孔隙率高和易于分离回收等优点，可以作为一种优良的固相吸附 剂。本文选用可生物降解高分子聚乳酸共己内酯(P(LA/CL))作为原材料，利用静电纺丝技术制备得 到纳米纤维膜，研究了电纺纤维膜对水中微量多环芳烃菲、荧蒽和芘的吸附特性，并对 P(LA/CL) 电纺纤维膜作为水体中微量PAHs 的固相萃取吸附剂的应用进行了初步探索。 2. 材料与方法 2.1 材料及仪器 聚乳酸共己内酯(P(LA/CL))(济南岱罡生物科技有限公司)分子量为 10 万。乳化剂 F108 由德国 BASF 提供。菲、荧蒽和芘均为分析纯(Aldrich chemical Co.) 。所用试剂甲醇和二氯甲烷均为色谱纯。 主要仪器包括日立 S-4800 型场发射扫描电子显微镜(FESEM) 以及实验室自制高压静电纺丝装置。 采用高效液相色谱(Dionex UltiMate 3000)分析 PAHs 。 2.2 电纺纳米纤维膜的制备 称取 0.6g P(LA/CL)溶于 10g 二氯甲烷，向溶液中加入 0.1g F108 优化溶液的可纺性，室温下搅 拌 3h，得到澄清的溶胶。然后将溶胶引入玻璃注射器中，设定接收距离为 15cm，施加电压为 10kV 进行纺丝，控制纺丝流速为 1.5mL/h。 2.3 水中 PAHs 吸附/解吸实验 向锥形瓶中加入 50mL 一定浓度的 3 种多环芳烃混合溶液，再加入 0.15g(2 ×2cm，约 5 片) 电 纺纤维膜，在一定温度下以 120r/min 条件振荡，定时取样并对溶液中菲、荧蒽和芘进行测定分析。 达到吸附平衡后，在与吸附实验相同条件下用甲醇洗脱电纺纤维膜上的 PAHs 。 3. 结果与讨论 图 1 显示了 P(LA/CL) 电纺纤维膜的SEM 图片。从图 1 中可以看到，P(LA/CL) 电纺纤维的形貌 较好，表面光滑。纤维的直径分布为几百纳米到几微米，多数直径为 400～800nm，且纤维之间孔 隙率较高。图 2 显示了电纺纤维膜对 3 种 PAHs 的吸附等温线，结果表明，等温吸附线均呈线性， 且相关系数均大于 0.970，表明电纺纤维膜对 3 种 PAHs 的吸附主要是分配作用的结果。同时结果 显示分配系数均较高，说明 P(LA/CL) 电纺纤维膜对水中多环芳烃具有优良的吸附性能。 配制菲、荧蒽和芘浓度分别为 17、4.5 和 4μg/L 的混合溶液，考查温度对 3 种 PAHs 吸附的影 响，如图 3 所示。在 20～40 ℃内，温度对吸附速率及平衡浓度的影响不大。在不同温度下达到吸 附平衡时，电纺纤维膜对 3 种 PAHs 的吸附量略有 20 ℃30 ℃40 ℃的趋势，可能是由于随温度的 增高，PAHs 在水相的溶解度增大，导致其在膜上的分配减少。在不同温度下，吸附初始阶段的吸 附速度较快，在 30min 时吸附量已达到平衡吸附量的 80%以上，90min 后已经基本达到吸附平衡。