麻杏止咳口服液的工艺的研究.pdfVIP

5．腹部椽^、．色……灰腹蛇 2．头非龟头状，共侧眼后具黑眉线．烦鳞1 3体背灰棕r，具有黑色梯利：斑纹，背鳞行数为25 25一19…·．黑眉锦蛇 2．头背部鳞咔u1壁黄色，边缘具黑色斑纹，无眼上鳞，头部前额旱“五”7}样花纹 3背鳞行势?。23—2319…f=1％蛇 三、小结 鸟梢蛇是常用。t¨-．虽然货源紧缺，伪品多，但从鉴别要点和检索表可以看{E，“上各种混伪品均有它 周有的特征，在工作_-}要注鼓与_【E品仔细比较就不难区别r， 麻杏止咳口服液的工艺研究 马涵涛 洛阳医专附院药剂科 林香征咳口服液，挂戏院研制开发的中药新制剂，具圣清热【f二咳、宣肺、F喘的叻效，治疗外感引起的发 热恶寒、咳嗽痰黄、5t1』I!喘息、晌腩满问、急性支气管炎等，取得良好的临床疗被。茸处方组成为，：麻黄 分别采用水醇法和超滤法进i，实验，并埘二t要有效成分麻黄碱进行了含最测定．确定r超滤法制备为最佳 的生产工艺。现将泼吏j盘结果报道如下： 一 一、仪器与材料 1仪器 UFl型趑滤器(1海『盯离心机械研究所)c,Qm5型管式分离机(上海离心机械研究所)，CS9301PC 双波K飞点扫描分析但r日本岛津公司)；METTLER AF)AO电，分析天乎(瑞士：l；微量定量毛细管(美国 DrummondCo)；0939薄噬制板器(重庆南岸贝尔德仪器技术厂)： 2．材料 盐酸麻黄碱对照酐中周药品生物制品检定所)，硅胶G(青岛海洋化工集用2·司)，所用试剂均为分析 纯。 二、样品的制备 】水醇法 取处方量的并种药}：，，加水煎煮_二次，精次2h，第二次I h，合并煎_}瘦，滤过，蟪液减压浓缩至l：1，加 95％乙醇使含醇量达75。珞，静置48h，回收乙醇，加蒸馏水至总彗1000ml，搅匀．冷藏24h，滤过，凋PH至 6．5，灌封，灭菌即得样爿．【、 2超滤法 取处方量的各种药物，挪木煎煮_二次．第玖2h，第一次1h．合并煎液，滤过，浓缩基l】，调pH至6． 5，用(i0105型管式分鹤1虬离一L、(16t-100r／mhl)，取上清液，加蒸馏水至1000rrd，终UF1型超滤器超滤．超 滤压力01[ViVa～025MPa．超滤液灌封，灭菌，即得样品Ⅱ。 三、结果比较 1．色泽 样品Ⅱ(棕黄色)州h。l深于样品I(浅黄色)。 2，澄明度 成品放置3个月，f，7、月，样品l和11均澄明，无沉淀、混浊产生，符台药典要求。但放置1年后．样品 I有少昔沉淀产生，样r铺“术出现此现象。 1472 3．卫生学检查 样品l和Ⅱ均符合口服液的要求。 四、麻黄碱的含量测定 1对照品溶液的制备 称取盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每hnl含1mg的溶液，作为对照品溶液。 2．展开剂 5：0 氯仿一甲醇一浓氨试激(20 5)。 3．硅色剂 茚二三嗣试液。 4．测定方法 用微量定量毛细管分别吸取对照溶液和样品I、lI原披各5ul，分别文更点下『川一硅胶G薄层板上， 展开，显色后，于105℃烘约5min，至圭l：色斑点显也清晰，取小，在薄层板卜覆盖同样大小的玻璃板，周围用 胶布固定，然后对各斑点进行光谱H描，波长：k=510nm，h一440ran，狭缝04mmy04ram，Sx一3，测得 对照品和样品l、Ⅱ的吸收度税分值，外标法进行定量。结果：样品I中麻黄碱平均含颦为04170mg／ml， 样品Ⅱ甲均含量为0．7536m堆；／mt，两组有瞳著阵差芹(p2I}01)。 五、讨论 l麻黄碱是麻黄止咳平喘的t要有效成分，麻黄星处方中的主要药物，选择麻黄碱作为定量指标有 实际意义。 2．传统制备中药口服液的方法为水醇法．需要大量乙醇处理，且醇沈刘有技成分损失较多，r艺流程 长。超滤法是用丁分子分离的新技术，乖法应用特蛛的高分子膜为滤过介质，在常温、加压条件下，将中药 浸提液中小同分子量物质加以分离以提纯药液。超滤法丁艺简便