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台州湾近海海水中多环芳烃的浓度水平及源解析.pdf
第26卷第4期 环境化学 V01.26.No.4
2007年 7月 ENVIRONMENTALCHEMISTRY Julv 2007
台州湾近海海水中多环芳烃的浓度水平及源解析‘
随着沿海地区经济的高速发展,愈来愈多的有毒有害有机污染物排放到海洋环境中,通过食物链富集,最终危害
人体健康.台州湾人海口有台州最大的油轮码头,船只往来频繁,船只燃料泄漏等可能是PAHs污染的来源之一.同
时,台州湾地区养殖业发达,水体环境质量直接关系到水产品的品质及消费者的身体健康.
本文以台州湾为例,对该海域海水中PAHs的空间分布及可能来源进行研究,旨在为海洋环境的可持续发展提供
依据.
1 实验方法
海水样品采集于2006年4月,按水系流向选择台州湾近海海域7个采样点,其中1’为台州湾海水人口处,2。为台
州湾椒江码头附近,34为台州电厂运煤码头附近,4’为台州电厂排污口附近,5。为椒江化工园区排污口附近,6”为临海
化工园区排污口附近,7+为台州湾海水养殖区附近.取表层海水(离水面0.5m)、中间层海水(0.5H,H为采样时的
实测水深)、底层海水(离床底0.5m).水样装于玻璃瓶内,静置2h,以除去水中颗粒物,进行样品分析.
苯并(g,h,i)茈(BP)、茚并(1,2,3.cd)芘(In),购自美国Acros0Eganics;其它试剂为分析纯或色谱纯.
在碘量瓶中加入60ml水样及60rnl重蒸二氯甲烷,在25℃超声萃取60min,静置20min后;取50ml二氯甲烷液
体于旋转蒸发仪中浓缩至0.5rnl,用氮气吹干,加入2
样品重复三次,结果取平均值.同时做空白试验.
2 PAHs的色谱分析条件及质量保证
样品采用带荧光检测器的Agilentll00高效液相色谱仪测定.进样量15仙1,流速0.5m1.min,柱温30℃,流动相
3分析结果
调查了台州湾近海海域不同污染源7个采样点的表层、中间层、底层海水中PAHs的浓度水平.除个别采样点
动作用,表层沉积物中的PAH8溶出使底层水中PAHs的浓度较高.
点具有不同的污染来源.
4 PAHs的源解析
目前,环境中PAHs源的识别技术主要有比值法、特征化合物法和多元统计法等,比值法是目前PAHs源识别的最
时,PAHs主要来源化石燃料燃烧,而比值小于1则指示来源石油类产品直接输入,采用三种不同的比值法对海水中
源于石油产品的燃烧污染,其它各采样点均来源于石油产品的排放污染;根据nuA/Pyr的比值判断,海水中的PAHs
均来源于石油产品排放污染.
2006年12月21日收稿.
·浙江省台州市科技项目(O“206)资助
万方数据
552 环 境 化 学 26卷
注:nd为未检出
浓度差异较大,高环数(5—6环)的PAHs含量相差不大.海水中以4环PAHs为主.
台州湾近海海水中PAHs主要来源于石油烃污染,部分来源于煤等燃料的燃烧.
致谢:感谢浙江大学朱利中教授在研究过程中的指导以及周文军博士后、张明博士在实验中的帮助!
江锦花供稿
(台州学院环境工程系,临海,317000)
万方数据
台州湾近海海水中多环芳烃的浓度水平及源解析
作者: 江锦花
作者单位: 台州学院环境工程系,临海,317000
刊名:
环境化学
英文刊名: ENVIRONMENTAL CHEMISTRY
年,卷(期): 2007,26(4)
被引用次数: 2次
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