反应挤出PA6SEBS原位合金的制备与表征.pdfVIP

塑料工业 第4l卷第3期 ·30· CHINAPLASlrICSINDUSTRY 2013年3月 黄明越1，王静1，宦重阳2，闰东广2，+ (1．江苏科技大学生物与化学工程学院，江苏镇江212003； 2．江苏科技大学材料科学与工程学院，江苏镇江212003) 摘要：以己内酰胺和马来酸酐接枝氢化苯乙烯一丁二烯嵌段共聚物(sEBs‘g‘MA)为原料，通过反应挤出己内酰 g—MA对己内酰胺阴离子开环聚合速率及单体转化率的影响，并对原位合金进行了红外光谱、扫描电镜以及力学性能 体含量略有增加；扫描电镜图像发现sEBs-g—n蝤起到了很好的增容作用，原位合金的拉伸强度有所减小，断裂伸长 率和缺口冲击强度分别是纯PA6的7倍和2．4倍。 关键词：尼龙6；苯乙烯一丁二烯一苯乙烯嵌段共聚物；原位合金；增韧 DoI：10．3969／j．issn．1005—5770．2013．03．002 中图分类号：TQ323．6；TQ325．2文献标识码：A andCharacterizati蚰ofPA6／SEBSIn—situBlends Prepara60n Prepared 2 HUANG Ming’yue1，WANGJing1，HUAN 2，YAN Chong。yangDong。guang ofScienceand of and Technology，Sch00l 212003，Chi髓； (1．JiangsuUniversity BiologyChemistry，zhenjiaJlg 0fScjenceand ofMa￡e—alsScienceand 2．JiangsuUnive捌ty Tecbnology，Sch00l En垂ne甜ng，Zhenjjang212003，Chjna) PA6／SEBSin—situblendswas Viaanionic of Abstract： pIepared ringopeningpolyme—zation reactive with and asrawmaterial．7rheeffectof E‘c印rolactamby extlllsion，E—caprolactamSEBS—g—MA onthe mteof of wasstudied．‘I’henthein。situblends SEBS。g’MA ringopeningpolymerizationE。c印rolactam that wasfo肿ed weretested SEMandmechanicaltest．Theresultsshowed bvIR， propertv SEBS-g—PA6 the ofPA6／SEBSinsitu theadditionof decreasedthe duringprep啪tion blends，