缺氧预处理对大鼠神经干细胞内源性的保护作用体外实验及研究.pdf

中文摘要 缺氧预处理对大鼠神经千细胞内源性保护作用 的体外实验研究 摘 要 目的：探讨不同时间缺氧处理对体外培养大鼠神经干细 胞(NSCs)的影响；缺氧预处理对大鼠神经干细胞再次经受 致死性缺氧的内源性保护作用以及促红细胞生成素(EPO) 在保护机制中的作用。 方法：取孕13天的SD胎鼠脑组织，悬浮法培养神经干 细胞，免疫组织化学方法鉴定细胞性质及分化潜能情况。施 加1～12小时不同时间缺氧培养，观察其对NSCs生长、分 化的影响，以MTT法测定缺氧对细胞活性的影响，并以 western 时为缺氧预处理条件，12小时为致死剂量缺氧处理条件，分 给予致死剂量缺氧处理，检测细胞存活率以观察预处理对 以及未经预处理的神经干细胞作对照组。根据预处理与致死 剂量缺氧的时间间隔分为两组：4小时组、24小时组，测定 细胞致死缺氧后即刻、4小时的EPO表达情况。 结果：悬浮法培养所获细胞的nestin鉴定为阳性，同时 具有神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞等多分化潜能。 缺氧时间不超过4小时，对NSCs大体形态、进一步培养、 分化无明显影响，缺氧后细胞存活率无显著变化；缺氧时间 为8、12小时，可显著降低培养后的细胞活性。经过缺氧预 中文摘要 处理的NSCs，在处理后12～48小时间，对再次经历的致死 性缺氧有明显耐受作用，与对照组相比较，其细胞存活率显 断，而非特异性IgG无效。缺氧预处理后的EPO蛋白即刻 表达，4小时达到顶峰，可维持至8小时。预处理与致死缺 氧间隔为4、24小时的两组细胞再次缺氧后即刻的EPO蛋白 表达无显著差异，4小时后，24小时组细胞的EPO表达量明 显高于4小时组。 结论：4小时的缺氧处理对体外培养的大鼠NSCs较为安 全，其形态、增殖、分化以及细胞存活率无特殊变化，可以 作为预处理条件；缺氧预处理可以使NSCs对一定时间内的 再次致死缺氧具有耐受保护作用；这种保护作用可能与缺氧 后NSCs的EPO蛋白表达上调有关，其机制不完全是由于预 处理提高了细胞本身EPO的表达量，更重要的是降低了再次 应激时诱导EPO表达的阈值。 关键词： 神经干细胞；缺氧；预处理；保护作用 英文摘要 Invitro on Protectionof StudyEndogenous Neural StemCellsofRat byHypoxia ABSTRACT objective：To theeffecton investigate proliferation， differentiation ofneuralstem cells(NSCs)aftervaryingperiod of andthemechanismof hypoxia of endogenousprotection NSCs lethal induced against subsequenthypoxia byhypoxic preconditioning． Methods：NSCswereculturedinvitrofrom SDratof 13 ofthecellsand of gestationd